Nanoform Finland informó de una reducción del 38 % en el consumo de fondos de semestre durante 2026, hasta 5,0 millones de euros, frente a los 8,1 millones del mismo periodo del año pasado, ya que la compañía detalló sus medidas de control de costes y el progreso normativo durante una presentación el 20 de agosto.
La farmacéutica con sede en Helsinki, cotizada en Nasdaq Helsinki bajo el símbolo NANOFH, registró gastos de explotación de 2,4 millones de euros en los seis primeros meses de 2026, un descenso del 33% interanual. Los márgenes brutos se mantuvieron por encima del 90%, mientras que el EBITDA mejoró hasta los 5,8 millones de euros, desde los 9,5 millones de euros negativos en el primer semestre de 2025. Los fondos propios y equivalentes en efectivo se situaban en 19 millones de euros al cierre de junio, frente a los 20,5 millones de euros a 31 de marzo.
El candidato principal de Nanoform, Nanoenzalutamide, dirigido al cáncer de próstata, obtuvo un camino regulatorio simplificado de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos de la Salud del Reino Unido (MHRA), lo que permite utilizar los estudios existentes de bioequivalencia y el modelado farmacocinético. La compañía tiene previsto presentar una solicitud de autorización de comercialización antes de finales de 2026, con un lanzamiento previsto en la UE para 2028. Se prevé que la fabricación bajo los estándares de Buenas Prácticas de Manufactura comenzará en 2026.
La empresa también destacó una asociación sobre biológicos firmada en mayo de 2026 con una firma farmacéutica biotecnológica de Estados Unidos cotizada en Nasdaq, que abarca la tecnología de administración subcutánea a concentraciones ultra-altas. El acuerdo incluye un pago previo no reembolsable de 1 millón de dólares para un año de exclusividad, con la opción de extenderse por otro año al mismo coste. Mejores plazos y royalties escalonados, que van desde cifras de baja a baja media, están vinculados a la comercialización futura.
Nanoform informó de que firmó seis nuevos proyectos de clientes en el segundo trimestre de 2026, divididos a partes iguales entre proyectos GMP y no GMP. Durante los últimos 12 meses, la compañía ha conseguido 23 proyectos, incluidos seis proyectos GMP, frente a solo uno a principios de 2023. Los ingresos por proyecto oscilan entre 50.000 euros y 500.000 euros para los trabajos en fase inicial, 0,5 millones de euros y 10 millones de euros para la fabricación GMP en fase clínica, y royalties del 1% al 20% o precios de suministro para los productos en fase de comercialización.
Los objetivos financieros a largo plazo incluyen ingresos anuales superiores a 50 millones de euros para 2030 procedentes de las tasas de exclusividad, los derechos de autor y las participaciones en las ganancias, junto con hitos comerciales de pequeñas moléculas superiores a 25 millones de euros. La compañía prevé marcos de EBIT superiores al 30% para 2030, apoyados por una tasa de crecimiento anual compuesta en los ingresos superior al 50 % entre 2026 y 2030.
Las acciones se cotizaron a 0,93 dólares el 20 de agosto, un 3,23% menos que el cierre anterior de 0,96 dólares y cerca de su mínimo de los últimos 52 semanas de 0,38 dólares.
