Milestone Pharmaceuticals destaca el lanzamiento de AFib Push en medio del lanzamiento de PSVT

Milestone Pharmaceuticals (MIST) destacó los avances en la 28ª Conferencia Anual Global de Inversiones de H.C. Wainwright, centrándose en el lanzamiento comercial de CARDAMYST, un nuevo medicamento para la taquicardia supraventricular paroxística (TPSV) y su mayor aplicación en la fibrilación atrial (FA). El director general de la compañía, Joseph Oliveto, y el director comercial, Lorenz Muller, explicaron las ventajas estratégicas de un mercado que ha permanecido estancado durante más de tres décadas, sin que se haya aprobado un nuevo tratamiento específico para la TPSV desde 2015. CARDAMYST, aprobado por la FDA en diciembre de 2025, entró en el mercado a mediados de febrero de 2026, después de un despliegue de una fuerza de campo durante 2,5 meses para apoyar la distribución. La aparición rápida del medicamento y su perfil de seguridad favorable han recibido una reacción positiva inicial por parte de los profesionales sanitarios, que elogian su eficacia y los mínimos efectos no deseados, como episodios sincopales o caídas de la presión arterial. Oliveto subrayó las lecciones aprendidas del programa de la TPSV, incluidas las metodologías de estudio para pacientes ambulatorios y los conocimientos normativos de la FDA que formarán parte de los ensayos futuros, incluido el estudio de fase III de la FA en curso, que se espera que entregue datos en aproximadamente dos años. Muller destacó el gran solapamiento entre las poblaciones de pacientes con TPSV y la FA, con aproximadamente el 20% de los pacientes con SVT también experimentando FA, lo que crea una oportunidad comercial atractiva. Solo el mercado de la FA presenta una estimación conservadora de 3 millones a 4 millones de pacientes que necesitan control de la frecuencia cardíaca, con más de 1 millón de visitas anuales a los servicios de emergencia relacionadas con tratamientos relacionados con la FA. Muller espera que las tasas de rellenado se incrementen más allá de las proyecciones iniciales, con los primeros adoptantes que probablemente rellenarán varias recetas electrónicamente, lo que aportará un mayor interés a largo plazo más allá del año de lanzamiento. La situación financiera de la compañía sigue siendo prudente, con un flujo libre de caja financiado negativamente de 61,65 millones de dólares durante el pasado año y una capitalización de mercado de 131,89 millones de dólares. A pesar de una caída del 53% hasta la fecha, los analistas han fijado objetivos de precio que oscilan entre 2 y 8 dólares, lo que refleja un optimismo cauteloso sobre el potencial del medicamento. La carrera de efectivo de la compañía se prolonga hasta el segundo semestre de 2027, y su margen de utilidades brutas sigue siendo sólido, un 98%, lo que subraya la eficiencia operativa en un nicho terapéutico de alta necesidad.