Jazz Pharmaceuticals Inc. subió un 2,3 % hasta un récord intradía de 266,38 dólares el martes, después de que los reguladores de los Estados Unidos aprobaran el tratamiento Ziihera de la compañía para una forma de cáncer gástrico avanzado.
El fármaco, zanidatamab-hrii, obtuvo la aprobación para dos regímenes combinados como tratamiento de primera línea en adultos con adenocarcinoma gastroesofágico HER2-positivo localmente avanzado o metastásico que no se puede extirpar. Estos regímenes combinan Ziihera con Tevimbra y quimioterapia, o solo con quimioterapia, al dirigirse a perfiles de expresión de HER2 distintos.
La aprobación procede de los resultados del segundo trimestre de Jazz Pharmaceuticals, que registraron ingresos de 1,21 mil millones de dólares, superando las expectativas de los analistas. Las acciones de la compañía han ganado fuerza en las últimas sesiones, y las principales empresas de Wall Street han fijado objetivos de precio entre 264 y 310 dólares.
El mercado en general registró ganancias modestas, con el S&P 500 que aumentó un 0,2 %, la Dow Jones Industrial Average que subió un 0,2 % y el Nasdaq Composite que avanzó un 0,4 %. Las compañías socias BeOne Medicines y Zymeworks, que desarrollaron la molécula zanidatamab, también experimentaron cambios en sus acciones: BeOne Medicines aumentó, mientras que Zymeworks cayó un 4,52 %.
La autorización de Ziihera tiene una fecha de acción prevista para el 25 de agosto de 2026, en consonancia con el calendario establecido por la Ley de honorarios de usuarios para medicamentos recetados de la FDA.
