InnoCare Pharma (HKEX: 9969, SSE: 688428) informó un aumento del 55,5% en su renta anualizada a RMB 1.137 mil millones en los seis meses que finalizaron el 30 de junio de 2026, mientras que el beneficio neto alcanzó RMB 239,7 millones en comparación con una pérdida de RMB 36 millones en el mismo período de 2025. Las acciones de la empresa cayeron un 6,96% para cerrar a $27,54 el lunes.
Las ventas de medicamentos, que representaron el 81% de la renta total, aumentaron un 43,2% a RMB 918,1 millones. La empresa mantuvo su orientación de crecimiento de las ventas de medicamentos para todo el año por encima del 35%. La empresa finalizó el período con aproximadamente RMB 8,4 mil millones en efectivo y equivalentes, o alrededor de US$1.24 mil millones.
El gasto en investigación y desarrollo aumentó un 10,5% a RMB 497 millones. El beneficio por acción diluido se situó en RMB 0,14 para el semestre. InnoCare también destacó los progresos regulatorios recientes, incluyendo la aprobación de diciembre de 2025 de Zurletrectinib para adultos y adolescentes con cáncer con fusión de genes NTRK y la presentación de una solicitud de nueva droga para uso pediátrico en el segundo trimestre de 2026.
Actualizaciones clínicas incluyeron resultados de la fase 2 para Soficitinib en dermatitis atópica, mostrando una tasa de mejora del 56% en la escala de evaluación de actividad de la piel (EASI 75) a cuatro semanas, y un 41,2% de mejora desde la base a 24 semanas para la dosis de 120 mg una vez al día en vitiligo. Fadeucravacitinib (ICP-488) alcanzó una tasa de respuesta del 78,6% en la escala de evaluación de actividad de la piel (PASI 75) a 12 semanas con la dosis de 9 mg una vez al día en estudios de fase 2.
La terapia de combinación Mesutoclax de la empresa demostró señales de eficacia fuertes en el linfoma linfocítico crónico/linfoma linfático pequeño, con una tasa de respuesta general del 100% y una tasa de respuesta completa del 52,4%. En el linfoma de celda de la mantequilla, la terapia mostró una tasa de respuesta general del 84% y una tasa de respuesta completa del 36%. Los datos de la fase 3 temprana en el linfoma mieloide agudo indicaron una tasa de respuesta completa del 81,8% y una tasa de enfermedad residual mínima indetectable del 86,5%.
InnoCare también destacó los hitos futuros, incluyendo una solicitud de nueva droga de investigación para ICP-B381 en los Estados Unidos prevista para septiembre de 2026 y un resultado de datos para la combinación de Mesutoclax y orelabrutinib esperado en la primera mitad de 2027.
