Innate Pharma comunicó resultados del segundo trimestre de 2026 que superaron las expectativas de los analistas tanto en ganancias como en ingresos, aunque las acciones de la compañía bajaron un 1,99% hasta 1,97 dólares en las operaciones premercado.
La compañía registró una pérdida por acción de 0,1848 $, una reducción significativa respecto a las previsiones de un déficit de 0,2383 $, un superávit del 22%, o de 0,0535 $ por acción. Los ingresos ascendieron a 9,18 millones de dólares, superando las estimaciones de 9,11 millones de dólares en 0,07 millones de dólares, un 0,77%.
A pesar de los resultados más fuertes de lo esperado, las acciones cayeron 4 céntimos respecto al cierre anterior, que era de 2,01 dólares, y siguen dentro de un rango de 52 semanas de 1,17 a 2,71 dólares.
Innate Pharma terminó el trimestre con 21,4 millones de euros en efectivo y activos financieros al 30 de junio, una cifra que no incluye los ingresos procedentes de las últimas finanzas. Un pago por adelantado de 75 millones de dólares de parte del socio Sobi (aproximadamente 65 millones de euros) y 30 millones de euros en financiamiento de capital bruto, que representa aproximadamente 28 millones de euros, han ampliado desde entonces el plazo de liquidez de la empresa hasta el primer trimestre de 2028.
Este refuerzo para el balance se produce junto con la consolidación de la colaboración con Sobi para lacutamab, un anticuerpo anti-KIR3DL2 que se está desarrollando para el linfoma de células T cutáneas. En el marco del acuerdo, Sobi tiene una opción de derechos de desarrollo completo y puede activar hasta 40 millones de dólares en hitos a corto plazo vinculados a las aprobaciones del síndrome de Sézary, con otros 465 millones de dólares posibles en hitos regulatorios y comerciales futuros. Se han vinculado también derechos de ganancias escalonados con dígitos de doble cifra a las ventas netas futuras.
En un acuerdo separado, AstraZeneca ha recibido hasta 450 millones de euros hasta la fecha por el monalizumab, con hasta 825 millones de euros en posibles hitos adicionales, además de royalties de doble dígito fuera de Europa y un porcentaje de beneficios del 50% en el mercado europeo.
En cuanto al frente de la producción, Innate Pharma ha presentado una serie de objetivos. El estudio de fase III TELLOMAK-3 de lacutamab está previsto que incluya a su primer paciente durante el primer trimestre de 2027, con una solicitud de autorización acelerada prevista para el segundo semestre del año. El fármaco cuenta con la designación de Terapia de avance de la FDA para el síndrome de Sézary recidivado o refractario, junto con las designaciones Fast Track y EMA PRIME, y con el estatus de medicamento huérfano en ambas regiones.
Los datos sobre IPH4502, un conjugado de anticuerpo-Nectin-4, muestran una actividad antitumoral preliminar en cánceres uroteliales post-enfortumab vedotin, cáncer de pulmón de células no pequenas y cáncer de cabeza y cuello. Un total de 76 pacientes en 11 indicaciones se ha incluido en el estudio de escalada de dosis de fase I, cuyo plazo de inclusión se espera concluir en breve. Se programan datos iniciales para la presentación en la reunión EORTC-NCI-AACR de Barcelona el 18 o el 26 de noviembre.
Por otro lado, el ensayo PACIFIC-9 de fase III de monalizumab en cáncer de pulmón no microcítico de estadio 3 no reseccionable ha completado el reclutamiento de 1.051 pacientes, comparando la combinación de durvalumab con oleclumab o monalizumab frente a durvalumab más placebo.
El consenso de Wall Street califica la acción como una "Comprar fuerte" con objetivos de precio que van desde los 4 a los 9 dólares, aunque InvestingPro asignó a Innate Pharma una puntuación de salud financiera "Debil" de 1,45.
