Armata Pharmaceuticals Inc. (NYSE American: ARMP) anunció la publicación de un estudio en el Journal of Molecular Biology en el que se analiza el fágico terapéutico Ar-KM, que se dirige a Pseudomonas aeruginosa, el patógeno al que se dirige el programa AP-PA02 de la compañía.
El artículo, titulado « Insights into Genome Ejection by a Therapeutic phiKMV-like Bacteriophage», fue publicado el 9 de marzo de 2026. Los investigadores emplearon microscopía por electrón criogénico, proteómica y bioinformática para analizar tres estados distintos de la partícula del fago a partir de una preparación purificada única, construyendo modelos atómicos para once proteínas estructurales a una resolución casi atómica.
Entre los principales hallazgos se menciona la identificación de una actividad enzimática que facilita la penetración de la envoltura de la célula bacteriana y el caracterizado de una proteína que posibilita la liberación del genoma y su suministro a la bacteria. Estos mecanismos son cruciales para la estabilidad y la eficacia de los agentes terapéuticos basados en fagos, según la doctora Deborah Birx, directora ejecutiva de Armata y coautora del estudio. En una declaración, señaló que la estabilidad antes de la infección y la eficaz entrega del genoma en el punto de la infección son características fundamentales de un fago terapéutico viable, y agregó que el trabajo proporciona una importante visión de cómo Ar-KM puede lograr ambos aspectos.
El estudio lo dirigió el doctor Gino Cingolani, catedrático endowed Anderson de Educación Médica, Investigación y Atención al Paciente, y profesor del Departamento de Bioquímica y Genética Molecular de la Universidad de Alabama en Birmingham, que fungió como autor principal. La colaboración entre Armata y la universidad ha dado lugar a cuatro publicaciones que caracterizan los fagos de esta Pseudomonas aeruginosa.
Armata es una compañía de biotecnología en fase clínica avanzada con sede en Los Ángeles, dedicada al desarrollo de terapias basadas en bacteriofagos para infecciones bacterianas resistentes a los antibióticos y difíciles de tratar. El producto candidato AP-PA02 de la compañía, un bacteriofago inhalado, ha completado estudios clínicos de fase 2 en pacientes con fibrosis quística y bronquiectasia no relacionada con la fibrosis quística que sufren de infección pulmonar crónica por P. aeruginosa.
