Annexon Inc. (NASDAQ: ANNX) presentó nuevos datos clínicos sobre su medicamento en investigación, Vonaprument, en la 59ª Reunión Científica Anual de The Retina Society, que se celebró en Los Ángeles del 23 al 26 de septiembre de 2026.
Vonaprument es un fragmento de unión a antígenos diseñado para inhibir el C1q, una molécula del camino complementario clásico, y está formulado para administración intravítrea. El medicamento ha recibido la designación de Trámite Rápido de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos y la designación de Medicamento Prioritario de la Agencia Europea de Medicamentos.
La atrofia geográfica es una enfermedad neurodegenerativa del ojo que destruye progresivamente la visión central necesaria para leer, conducir y reconocer rostros. Afecta a más de 8 millones de personas en todo el mundo.
En la reunión se puso de manifiesto los datos del estudio ARCHER de fase 2. El ensayo evaluó el tratamiento con vonaprument en pacientes con atrofia geográfica que recibían la terapia durante los 12 meses. El Dr. Mark Barakat, del Retina Macula Institute of Arizona, presentó los resultados de la visión en ojos con lesiones del RPE subfoveal a partir del ensayo.
El Dr. Ashkan Abbey de Texas Retina Associates presentó las características de inicio del estudio de fase 3 ARCHER II. El estudio incluyó a 659 pacientes en todo el mundo y utiliza como criterio principal de resultado una pérdida de agudeza visual corregida confirmada de 15 letras o más, medida a los meses 15 y 24. Se esperan los resultados del mes 15 de ARCHER II para el cuarto trimestre de 2026.
