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El crecimiento de AbbVie más allá de Humira: la pipeline eleva el capital de mercado a 462,5 mil millones de dólares

AbbVie reportó ingresos de 28.000 millones de dólares generados por HUMIRA, compensando una erosión de 18.000 millones de dólares, lo que garantiza un pico superior en 10.000 millones de dólares al pico histórico de HUMIRA, a medida que la compañía se expande hacia la inmunología, la neurociencia y la dermatología.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 16 Sept 2026 · 14:49 · 2 min de lectura
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El crecimiento de AbbVie más allá de Humira: la pipeline eleva el capital de mercado a 462,5 mil millones de dólares

AbbVie (ABBV) puso de relieve su cambio estratégico más allá de HUMIRA en la Conferencia Morgan Stanley Healthcare, el 15 de septiembre de 2026, proyectando unos ingresos máximos 10 mil millones de dólares superiores a los máximos anteriores del medicamento. El gigante biofarmacéutico anunció un impulso de 28 mil millones de dólares en el crecimiento de fuera de HUMIRA, frente a la erosión de 18 mil millones de dólares de HUMIRA, con ingresos que alcanzaron los 64,39 mil millones de dólares durante el pasado año, lo que supone un crecimiento anual del 10%. La capitalización bursátil de la compañía se situó en 462,56 mil millones de dólares, con las acciones cotizando a 262,81 dólares, cerca de su máximo de 52 semanas de 267,47 dólares, tras una referencia previa de 257,12 dólares. La tasa del margen bruto de rentabilidad de AbbVie se mantuvo en casi el 73% y su ratio P/E recorrido fue de 74, lo que refleja un rendimiento del 24% durante el último año. La compañía ha mantenido 14 años consecutivos de aumentos de dividendos, con un rendimiento anual del 2,64%.

El foco de la conferencia se centró en la cartera de productos de AbbVie, que incluye tres franquicias con un potencial máximo superior a los 5.000 millones de dólares: neurociencia, migraña e inmunología. Entre los activos clave en desarrollo se encuentra SKYRIZI, un tratamiento de inducción subcutáneo para la dermatitis atópica, con objetivos de lanzamiento hacia principios de 2030, sujetos a la revisión del catálogo de medicamentos. Zumilokibart, adquirido mediante el acuerdo Apogee, también está previsto para la aprobación en los primeros años de 2030. Los datos clínicos para SKYRIZI demostraron una mejora del 45 % en la respuesta endoscópica y la remisión clínica en pacientes sin tratamiento. Por otro lado, RINVOQ ha obtenido protección patentaria hasta 2037 para la dermatitis atópica.

En dermatología, AbbVie está apuntando a cuatro indicaciones adicionales para RINVOQ: arteritis de células gigantes (GCA), lupus, hidradenitis supurativa, vitiligo y alopecia. Los ensayos combinados de fase IIa con inhibidores de alfa 4 beta 7, TL1A y TREM1 mostraron una doble remisión endoscópica en comparación con SKYRIZI solo. Los datos del estudio de fase IIb de Zumilokibart se han mantenido a nivel mundial, con resultados EASI-100 numéricamente comparables con la eficacia de RINVOQ. La población de pacientes con dermatitis atópica se estima en tres veces mayor que la de psoriasis, y en la actualidad solo un tercio está siendo tratado.

Las neurociencias siguen siendo una piedra angular, con una expectativa de que Vyalev alcance el estatus de gran éxito en 2026. Tavapadon demostró 85 semanas de control sin aumentar la levodopa y la carbidopa por vía oral, junto con somnolencia mínima o trastornos del control impulsivo. La alianza de AbbVie con Aliada incluye un agente A-beta con penetración de la barrera sangre-cerebro en la fase I-B, dirigido a dosis subcutáneas mensuales. También se están desarrollando los ARNi de ADARx para tau con tecnología de cruce de la barrera sangre-cerebro.

Entre los aspectos destacados de oncología se encuentra Etentamig, un agonista de células T BCMA de nueva generación para el mieloma múltiple, que mostró una eficacia alta. Un comité de monitorización de datos recomendó su terminación temprana debido a su eficacia, ya que se administra una vez al mes, el porcentaje de infecciones de grado 3 o superior es inferior al 30% y las tasas de síndrome de liberación de citokinas son más bajas que las de los competidores. AbbVie ha completado entre 30 y 40 transacciones en los últimos 2,5 años, principalmente operaciones en etapas iniciales.

Rob Michael, presidente y director ejecutivo, destacó la compensación del crecimiento del ex-platforma HUMIRA gracias a la erosión de HUMIRA, particularmente en la inmunología y la neurociencia. Jeff Stewart, vicepresidente ejecutivo de Asuntos Comerciales, destacó el mercado de dermatitis atópica mal atendido, ya que solo una tercera parte de la población de pacientes está tratada actualmente. La sólida cadena de suministros de la compañía subraya su ambición de diversificar más allá de HUMIRA, lo que posiciona a AbbVie para un crecimiento sostenido en áreas terapéuticas emergentes.

Este artículo fue producido con asistencia de IA y editado por un periodista de Finance Review Daily.
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Escrito por
Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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