Die Aktien von Spyre Therapeutics sanken am Dienstag in der erweiterten Handelszeit um 14 %, nachdem das Unternehmen gemischte Ergebnisse der Phase-2-Studien für ihr experimentelles Mittel gegen rheumatoide Arthritis, SPY072, bekannt gegeben hatte.
In der STUDIE SKYWAY wurde SPY072 an 143 Teilnehmern in drei Armgruppen untersucht: Hochdosis, Niedrigdosis und Placebo. Die Niedrigdosis-Gruppe erreichte ihren primären Endpunkt, indem sie eine statistisch signifikante Verbesserung der DAS28-CRP-Werte in Woche 12 zeigte mit einer Veränderung im Vergleich zu den Baseline-Werten von -1,9 gegenüber -1,3 bei Placebo. Bei der Hochdosis-Arm betrug die ACR20-Respontrate 63 %, gegenüber 43 % bei Placebo, während die Niedrigdosis-Gruppe eine ACR50-Respontrate von 38 % versus 19 % bei Placebo aufzeichnete.
Trotz dieser positiven Signale wies SPYRE darauf hin, dass die Wirksamkeit die intern festgelegten Schwellenwerte für die Zulassung von SPY072 als Monotherapie bei rheumatoider Arthritis nicht erfüllt. Der Wirkstoffkandidat wurde gut toleriert, Nebenwirkungen wurden bei 27% der SPY072 behandelten Teilnehmer und 36% der Placebo-Gruppe beschrieben, wobei die meisten Ereignisse als leicht bis mittelschwer klassifiziert wurden.
Das Unternehmen betonte, dass die Ergebnisse das umfassendere Potenzial seiner TL1A-Antikörper-Plattform bei autoimmunen Erkrankungen unterstützen, einschliesslich Kombinationsbehandlungsansätze. Spyre plant, im vierten Quartal 2026 erste Daten für SPY072 in psoriatischer Arthritis und axiller Spondyloarthritis zu veröffentlichen, wobei vorläufige Daten zur Kombinationsbehandlung für Hidradenitis suppurativa im späten 2027 oder frühen 2028 zu erwarten sind.
Spyre schloss am Dienstag bei 107,36 USD, bevor es in der Stundensprechstunde auf 95,00 USD fiel, ein Rückgang von 12,36 USD oder 11,51 %.
