Die Aktien von Spyre Therapeutics Inc. (NASDAQ: SYRE) fielen am Dienstag nach Börsenschluss um 14 % nach der Veröffentlichung der Toppline-Ergebnisse aus der Substudie zur rheumatoiden Arthritis aus dem SKYWAY-Phase-2-Studienprogramm zur Evaluation von SPY072.
In der Studie, an der 143 Teilnehmende in drei Gruppen beteiligt waren, wurden zwei Dosen von SPY072 gegen Placebo über 12 Wochen getestet. Beide Dosen ergaben eine signifikante Verbesserung an wichtigen Endpunkten, aber die Wirkung war nicht gross genug, um gemäss den internen Kriterien von Spyre die Entwicklung einer Monotherapie für rheumatoide Arthritis vorrangig zu stellen.
In der niederdosiskohorte betrug die Veränderung des DAS28-CRP von Baseline im Vergleich zu -1,9 bei Placebo -1,3, und die ACR50-Response Rate betrug 38 %, wobei die Placebogruppe eine ACR50-Response Rate von 19 % aufwies. In der hochdosiskohorte lag die ACR20-Response Rate bei 63 % im Vergleich zu 43 % bei Placebo. Nebenwirkungen wurden bei 27 % der Empfänger von SPY072 und bei 36 % der Placebogruppe festgestellt, wobei die meisten Ereignisse als leicht oder moderat eingestuft wurden.
Spyre gab an, dass die Topline-Daten für SPY072 bei psoriatischer Arthritis und axialer Spondyloarthritis im vierten Quartal 2026 erwartet werden. Weitere Toplinedaten für SPY072 in Kombination mit IL-17A/F bei Hidradenitis suppurativa sind für Ende 2027 oder Anfang 2028 prognostiziert.
