NeuroThera Labs, eine klinische Biotech-Sparte der SciSparc Ltd., hat eine US-Patentanmeldung eingereicht, die eine Kombinationstherapie umfasst, die MDMA mit N-Acyläthanolaminen kombiniert, um posttraumatisches Stressstörung, Angst und Essstörungen zu behandeln.
Die Anmeldung beim US-Patent-und Markenamt beschreibt Formulierungen, die Palmitoylethanolamid zusammen mit MDMA enthalten und Faktoren wie therapeutische Wirksamkeit, Dosierungsanforderungen, unerwünschte Wirkungen und das therapeutische Fenster behandeln. Die Anmeldung baut auf einer Zusammenarbeit zwischen NeuroThera und Clearmind Medicine Inc. auf, die gemeinsam 13 globale Patenterwerbungen in diesem Bereich veröffentlicht haben.
NeuroThera konzentriert sich auf Störungen des zentralen Nervensystems, während die breitere Pipeline von SciSparc medicinelle Programme umfasst, die auf THC und CBD gegründet sind und für das Tourette-Syndrom, die Alzheimer-Krankheit, das Autismus-Spektrum-Störung und den Epileptischen Status eingesetzt werden. SciSparc, das an der NASDAQ unter dem Börsenkürzel SPRC notiert ist, sagte, die Patentanmeldung sei Teil der Strategie, das geistige Eigentumsportfolio in psychodelische-assistierten Therapien zu erweitern.
Diese Einreichung folgt auf die Fertigstellung der von der FDA im Juli 2026 veröffentlichten Leitlinien zur Entwicklung psychedelischer Medikamente, in denen MDMA als psychedelisches Mittel definiert wurde und die Überlegungen für klinische Studien, einschließlich des Entwurfs, der Durchführung, der Datenerhebung, der Sicherheitsaspekte für die Probanden und der Anforderungen für die Neubescheinung, darlegen. Die Behörde stellt fest, dass Psychedelika aufgrund ihrer psychoaktiven Wirkungen und ihres Einflusses auf Stimmung, Kognition und Wahrnehmung Herausforderungen darstellen können.
Clearmind Medicine, das an der NASDAQ mit dem Kürzel CMND gehandelt wird, und NeuroThera, das an der TSX Venture Exchange unter dem Kürzel NTLX notiert ist, antworteten zunächst nicht auf Kommentarfragen.
