PYC Therapeutics (ASX: PYC) veröffentlichte seinen Investor-Update für September 2026, in dem ein Quartalsverlust von 0,0233 US-Dollar pro Aktie gegenüber einem Prognosesaldo von 7,60 US-Dollar dargestellt wird. Die Erträge im Zeitraum beliefen sich auf 28,64 Millionen US-Dollar. Die Aktie notierte bei 2,57 US-Dollar, also nahe des 52-Wochen-Hochs von 2,62 US-Dollar, und legte im After-Hours-Handel um 2,65 % zu.
Das Unternehmen betonte die Fortschritte bei seinem Hauptkandidaten für die Polycystische Nierenerkrankung (PKD), dem PYC-003. Dosen von 1,2 mg/kg und 2,4 mg/kg, die alle sechs Wochen verabreicht wurden, hielten eine Exposure von 100 % über der minimalen wirksamen Konzentration im vierten Monat aufrecht, verglichen mit 70 % und 90 % bei Einzeldosen. Aus Patientendaten stammende Modelle zeigten eine Wiederherstellung des PC1-Proteins auf etwa 85 % der Wildtypwerte. Die Phase 1/2-Studie umfasst 13 von 24 Patienten in der Kohorte mit zunehmenden Dosen, insgesamt 24 Patienten. Daten aus vier Monaten der Nachbeobachtung werden voraussichtlich im 4. Quartal 2026 bis 1. Quartal 2027 bekannt gegeben; die Auswertungen für den Gesamtkraftwerkvolumen (TKV) nach 12 Monaten sind für das Ende des Vorjahres 2027 angesetzt.
Andere Rohrleitungsvermögen wurden ebenfalls aktualisiert. PYC-002, das am Phelan-McDermid-Syndrom ausgerichtet ist, befindet sich auf dem Weg zur Einreichung einer IND im Jahr 2027, wobei Beweise für den Konzeptschlüssel für das Jahr 2028 vorgesehen sind. PYC-001, das die autosomal dominante Optikatrophie zum Ziel hat, und VP-001 für Retinitis pigmentosa Typ 11 nähern sich den Mustern zur Beweissung des Konzeptschlüssels im Jahr 2028.
PYC gab im Jahr 2026 mehrere Senior-Entscheidungen bekannt. Ein neuer Finanzvorstand und ein kombinierter Generalsekretär/Co-Vertreter des Unternehmens traten im 2. Quartal in den Dienst, während ein Chef der klinischen Entwicklung und ein Programmdirektor für das Phelan‑McDermid-Syndrom im 3. Quartal hinzugefügt wurden.
Im Sinne einer vorausschauenden Betrachtung geht das Unternehmen von mehreren steigenden Dosisdaten über ein 12-monatiges Follow-up in den Quartalen 2-4 2027, einer offenen Etappe der Behandlung mit VP-001 sowie dem Beginn von Zulassungsstudien für PYC-003 im Jahr 2028 aus. Zudem fasse das Management einen potenziellen dualen Listing-Verfahren an, das seit 2025 in Betracht gezogen wird.
