Die schwedische Biotechfirma Oncopeptides AB verzeichnete in der zweiten Quartalshälfte 2026 ein Jahreswertsprung von 62 % bei den Nettoeinkünften auf 31,1 Millionen schwedische Kronen, da die Nachfrage nach ihrem Mittel zur Behandlung von Multipler Myelom, Pepaxti, in ganz Europa zugenommen hat.
Im ersten Halbjahr 2026 beliefen sich die Nettoerlöse auf 56,5 Millionen SEK, was einem Anstieg von 74 % gegenüber dem gleichen Zeitraum im Jahr 2025 entspricht. Die Brutto-Marge lag in H1 bei 98 % und zeigt, dass das Geschäftsmodell des Unternehmens skalierbar ist, so Finanzchef Henrik Bergentoft. Die Betriebsaufwendungen reduzierten sich gegenüber dem Vorjahreszeitraum um 2 % auf 146,9 Millionen SEK, obwohl das Unternehmen seine operative Ausgabenprognose für das Gesamtjahr 2026 bei rund 300 Millionen SEK aufrechterhielt.
Bar und Barmentalientitäten beliefen sich Ende Juni auf 158 Millionen SEK, nachdem die Aktienemission im März 167 Millionen SEK nach Transaktionskosten erbrachte. Der EBIT-Verlust des Unternehmens sank in H1 auf 86,2 Millionen SEK von 116,1 Millionen SEK im Vorjahr.
Pepaxti, das von der Europäischen Arzneimittelbehörde im Jahr 2023 zugelassen wurde, wurde an mehr als 1.000 Patienten in ganz Europa verabreicht, wobei Deutschland, Italien und Spanien als wichtige Märkte identifiziert wurden. In Spanien wurde im Juni ein Allzeithoch bei den monatlichen Umsätzen erreicht, obwohl regionale Streiks von Beschäftigten im Gesundheitswesen den Arztzweig eingeschränkt haben. Griechenland erzielte jedoch im 2. Quartal keine Umsätze aufgrund von budgetären Schäden und der Neustrukturierung des Lagerbestands durch die staatlichen Stellen.
Auch die Weiterentwicklung der Produktmarke von Pepaxti war ein positives Thema. Eine Antragstellung für eine Variation des Typs II zur Verschiebung der Behandlung von der vierten in die dritte Behandlungsschicht bei multiplen Myelom wurde zwischen Mai und Juli eingereicht. Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde ist voraussichtlich zwischen September und November 2026 zur Einsendung seiner Stellungnahme verpflichtet, wobei innerhalb von 30 bis 60 Tagen nach der Stellungnahme eine Entscheidung der Europäischen Kommission erwartet wird, falls diese positiv ist. Diese Erweiterung könnte die adressierbare Patientenzahl in Europa grob verdoppeln und die durchschnittliche Behandlungsdauer möglicherweise verlängern.
Das Glioblastom-Programm des Unternehmens, OSD5, startete eine Studie mit einer Teilnehmerzahl von 10 Patienten am Universitätsklinikum Oslo, die durch präklinische Daten unterstützt wird, die eine Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke von 100% belegen. In Bezug auf die Vertriebsaktivitäten sicherte sich Oncopeptides einen Listenpreis für Pepaxti in Slowenien im Rahmen eines Vertrages, der 11 osteuropäische Länder abdeckt, über die Salus Group. Erste Verkäufe sind für 2027 vorgesehen.
Die Aktien von Oncopeptides stiegen nach den Ergebnissen um 10,16 % auf 1,875 USD und erweiterten ihren Aufwärts-Bewegung, nachdem sie ein 52-Wochen-Tief von 1,255 USD erreicht hatten. Die Marktkapitalisierung des Unternehmens liegt weiterhin im Bereich der Mikrokapitalisierung mit rund 2,53 Milliarden USD, wobei ein Beta-Wert von 2,69 eine hohe Volatilität signalisiert. Das Management wiederholte seine Pläne, in 2027 einen positiven Cashflow zu erzielen, während es seine kommerziellen Bemühungen auf Europa und Japan konzentriert und die Verfolgung des US-Marktes vorübergehend aussetzt.
