Kymera Therapeutics, ein Unternehmen, das sich auf die Immunologie konzentriert, hat die Auswertung der Phase IIb für ihr Lead-Arzneimittel KT-621 auf Q4 2024 vorgezogen, was zuvor Mitte 2027 angestrebt war. Das Unternehmen präsentierte seine Ergebnisse am Stifel 2026 Virtual Immunology and Inflammation Forum am 24. September 2026.
In der Studie KT-621 Phase IIb, die unter dem Namen BROADEN 2 durchgeführt wird, werden über 200 Patienten für mindestens 16 Wochen eingeschrieben und drei Dosierungsstufen getestet. Die Studie umfasst Jugendliche Patienten im Rahmen einer parallelen pediatrischen Strategie. Das Unternehmen strebt eine Zeitlinie bis Mitte 2025 an, von der Zeichnung der Ergebnisse der Phase II bis zur Erstdosis eines Patienten in der Phase III.
Kymera Therapeutics CEO Nello Mainolfi betonte den Fokus des Unternehmens auf Qualität und nicht auf Geschwindigkeit. "Unser Ziel war und ist immer Qualität vor Geschwindigkeit, und wir haben die Qualität niemals für Geschwindigkeit opfern wollen. Das macht den Recruitment-Tempo letztlich viel effektiver."
In der Pipeline des Unternehmens befindet sich der IRF5-Dekrader KT-579, dessen Daten aus Phase I in Kürze vor der Werteermittlung mit KT-621 BROADEN 2 veröffentlicht werden sollen. Der systemische Lupus erythematosus (SLE) dürfte die erste Indikation für KT-579 sein, bei der der Beweis für den Konzepterfolg erbracht werden kann.
Kymera Therapeutics richtet sein Hauptanwendungsgebiet auf die atopische Dermatitis, wobei Asthma der nächste grosse Schritt ist. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über ein hochprioritäres Ziel im Bereich der Gastroenterologie, darunter die eosinophile Ösophagitis, und bereitet sich auf die Behandlung von chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen vor. COPD könnte ein potentielles künftiges Expansionsgebiet sein.
Der medizinische Leiter des Unternehmens, Terence Rooney, erläuterte das Potenzial von oralen Therapien, und nannte Otezla und Icotinib als Beispiele für erfolgreiche orale Therapien mit geringerem Effektivitätsniveau als Biologika. Er bemerkte: "Sichere, wirksame orale Präparate müssen nicht immer der gleichen Art wie injizierbare Biologika sein. Otezla ist 50% so effizient wie Biologika, ein Multimilliardenmarkt. Icotinib ist 20% bis 30% weniger wirksam als Biologika."
Der Aktienkurs von Kymera Therapeutics lag am 23. September 2026 bei 117,67 US-Dollar, ein Rückgang von 0,08 oder -0,07%. Das Unternehmen hat sich zum langfristigen Ziel gesetzt, 4 bis 5 wesentliche Indikationen anzugehen, die mehr als 90% der Umsätze aus Erkrankungen bei Typ 2 ausmachen.
Die US-amerikanische Population mit mildem bis schwerem atopischem Ekzem umfasst schätzungsweise 6 bis 9 Millionen Patienten, wobei derzeit nur etwa 400.000 Patienten, also etwa 5% der Betroffenen, mit hochentwickelten systemischen Therapien behandelt werden.
