Jazz Pharmaceuticals stieg am Nachmittag um 2,3% nach der Genehmigung von zwei Kombinationen mit Ziihera durch die US-amerikanische Food and Drug Administration für die Erstlinie der Behandlung von nicht-resektablen lokal fortgeschrittenen oder metastasierten HER2-positiven gastroösofagealen Adenokarzinomen.
Die Genehmigung, die am voraussichtlichen Umsetzungstermin vom 25. August 2026 erteilt wurde, umfasst eine Triplet-Regime-Verkettung von Ziihera mit Tevimbra und Chemotherapie sowie ein Duglet-Regime, das Ziihera allein mit Chemotherapie kombiniert. Die Therapien richten sich an unterschiedliche HER2-Expressionsprofile und erweitern so die Behandlungsoptionen für die aggressive Krebserkrankung.
Die Aktien von Jazz Pharmaceuticals erreichten ein Intraday-Rekord von 266,38 USD und profitierten von den Gewinnen der ersten Sitzung. Die Aktie wird nun nahe dem oberen Ende des Preiszielbands von Wall Street gehandelt, das sich von 264 bis 310 USD über die wichtigsten Desks erstreckt.
Die Entscheidung der FDA folgt auf die stärkeren als erwartet gestiegenen Einnahmen von Jazz Pharmaceuticals im zweiten Quartal 2026 in Höhe von 1,21 Milliarden Dollar, die im vergangenen Monat veröffentlicht wurden. Die Ziihera wird gemeinsam mit BeOne Medicines entwickelt, während die Zanidatamab-Moleküle von Zymeworks stammen.
Der breitere Markt zeigte bescheidene Gewinne, wobei der S&P 500 um 0,2 % stieg, der Dow Jones Industrial Average um 0,2 % anstieg und der Nasdaq Composite um 0,4 % zulegte. Die Kursentwicklung von Jazz Pharmaceuticals stand im Gegensatz zu ZYME, das um 4,52 % fiel, und ONC, das um 1,18 % steuerte.
