Innate Pharma veröffentlicht die Ergebnisse des zweiten Quartals 2026, die die Erwartungen von Analysten sowohl in Bezug auf das Ergebnis als auch auf den Umsatz übertrafen, obwohl die Aktien des Unternehmens im Premarket-Handel um 1,99 % auf 1,97 USD sanken.
Das Unternehmen verzeichnete einen Verlust pro Aktie von 0,1848 USD, was deutlich geringer als die Prognosen über einen Verlust von 0,2383 USD – eine Steigerung von etwa 22% oder 0,0535 USD pro Aktie. Die Einnahmen beliefen sich auf 9,18 Millionen USD und lagen 0,07 Millionen USD oder 0,77% höher als die Prognosen von 9,11 Millionen USD.
Trotz der stärkeren als erwartet erzielten Ergebnisse fielen die Aktien um 4 Cent gegenüber dem vorherigen Schlusskurs von 2,01 USD und bleiben innerhalb eines 52-Wochen-Ranges von 1,17 bis 2,71 USD.
Innate Pharma endete das Quartal mit 21,4 Millionen Euro an Bar- und Finanzmitteln zum 30. Juni, eine Zahl, die die Erträge aus kürzlich erfolgten Finanzierungen nicht berücksichtigt. Eine 75 Millionen US-Dollar-Laufzeitzahlung von Partner Sobi – circa 65 Millionen Euro – und 30 Millionen Euro an Brutto-Geldanlagekapital, gerechnet um etwa 28 Millionen Euro, haben seitdem die Cash-Runway des Unternehmens bis ins erste Quartal von 2028 verlängert.
Die Umschichtung erfolgt im Rahmen der bestehenden Kooperation mit Sobi für Lacutamab, einen Anti-KIR3DL2-Antikörper, der für den Haut-Cel-Lymphom entwickelt wird. Im Rahmen der Vereinbarung hat Sobi die Option auf die vollständigen Entwicklungsrechte und kann bis zu 40 Millionen US-Dollar an kurzfristigen Milestones auslösen, die mit Genehmigungen für das Sézary-Syndrom verbunden sind, wobei weitere 465 Millionen US-Dollar möglich sind für künftige regulatorische und kommerzielle Meilensteine. Zudem gelten für künftige Nettoverkäufe stufenweise zweistellige Umsatzbeiträge.
Im Rahmen eines separaten Vertrags hat AstraZeneca für Monalizumab bislang 450 Millionen € erhalten, sowie weitere mögliche Meilensteine in Höhe von bis zu 825 Millionen € sowie zweistellige Lizenzgebühren ausserhalb Europas und einen Gewinnanteil von 50 % auf dem Europäischen Markt.
Auf dem Gebiet der Pipeline hat Innate Pharma eine Reihe von Meilensteinen festgelegt. Die Phase-III-Studie TELLOMAK-3 mit Lacutamab soll bereits im ersten Quartal 2027 ihren ersten Patienten aufnehmen, wobei eine Anmeldung für eine beschleunigte Zulassung für das zweite Halbjahr geplant ist. Das Medikament trägt die Anerkennung als bahnbrechende Therapie für das recidivierende oder refraktäre Sézary-Syndrom, sowie die Auszeichnungen „Fast Track“ und „EMA PRIME“ sowie den Orphan-Drug-Status in beiden Regionen.
Die Daten zu IPH4502, einem Nectin-4-Antikörper-Drogen-Konjugat, zeigten eine vorläufige antitumorielle Aktivität bei post-enfortumab-vedotin-Urothelialkrebs, nicht-kleinzellige Lungenkrebserkrankungen und Krebs des Kopf-Hals-Bereichs. In der Phase-I-Dosisstufenaufbau-Studie wurden bereits 76 Patienten in 11 Indikationen eingeschrieben, die Enregistrierung wird voraussichtlich in Kürze abgeschlossen. Die ersten Daten werden am 18. oder 26. November auf der EORTC-NCI-AACR-Konferenz in Barcelona präsentiert.
Zudem wurde die Phase-III-Studie PACIFIC-9 mit monalizumab im Fall nicht-resektablen Stadiums 3 des nicht-kleinzelligen Lungenkrebs abgeschlossen. Hier wurden 1.051 Patienten randomisiert, die entweder durvalumab in Kombination mit oleclumab oder monalizumab erhielten, im Vergleich zu durvalumab in Kombination mit Plazebo.
Der Wall Street Konsens stuft die Aktie als "Strong Buy" mit Kurszielen zwischen 4 und 9 USD ein, obwohl InvestingPro Innate Pharma eine schwache Finanzgesundheitsbewertung von 1,45 zuschrieb.
