ExpreS2ion Biotech Holding AB meldete einen eingedämmtem Verlust im zweiten Quartal, da die klinischen Fortschritte bei ihrer führenden HER2-zielenmedizinischen Immuntherapie die steigenden Forschungskosten ausglich.
Das in Stockholm ansässige Biotech-Unternehmen wies in Q2 2026 einen Nettoverlust von 9,7 Millionen schwedischen Kronen auf, was eine Verbesserung von 3% gegenüber 10 Millionen SEK im gleichen Zeitraum im Vorjahr darstellt. Der operative Verlust schrumpfte um 2% auf 12 Millionen SEK, während der operative Ertrag um 238% auf 11,5 Millionen SEK zugenommen ist, was vor allem durch einen Anstieg der Zuschusserträge um 407% auf 9,5 Millionen SEK zu erklären ist.
Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung stiegen im Jahresvergleich um 483 % auf 11,4 Millionen SEK und drückten die Gesamtbetriebskosten um 56 % auf 23,5 Millionen SEK an. Die Personalkosten erhöhten sich um 14 % auf 8,1 Millionen SEK, während die übrigen externen Kosten um 30 % auf 3,1 Millionen SEK zurückgingen. Der operative Cashflow blieb weiterhin negativ bei 12,5 Millionen SEK für das Quartal.
Bar- und Geldmarktanlagen beliefen sich nach einer Bonusscheinergabe, die 32,4 Mio. SEK generierte, einschließlich einer Garantieausgleichsleistung, auf 34,4 Mio. SEK. Der Aktienkurs schloss bei 1,40 USD, nahe dem unteren Ende des 52-Wochen-Bereichs von 1,22 bis 24,75 USD, und die Marktkapitalisierung betrug 3,52 Mio. USD.
Bei ES2B-C001, dem ersten aktiv-immunotherapeutischen HER2-Targetmedikament des Unternehmens für fortgeschrittenen HER2-positiven oder HER2-nachteiligen Brustkrebs, zeigte sich ein klinischer Fortschritt. In der laufenden Phase-I-Studie zur Dosissteigerung wurden spezifische Antikörperantworten bei 12 von 13 evaluierbaren Patienten festgestellt, wobei sich die Titers von Besuch zu Besuch erhöhten und anschließend auch noch ausgeprägt waren. Es wurden keine Sicherheitsbedenken festgestellt.
Die Kohorten mit den Dosen von 50 und 150 Mikrogramm haben die Verabreichung abgeschlossen, während die Kohorte mit der Dosis von 450 Mikrogramm fortgeschritten ist. Ein vollständiger Ergebnisbericht der Phase I ist für Ende 2026 vorgesehen, einschließlich einer translationalen Analyse immuner Indikatoren und vorläufiger Effektkennzeichen. Die Durchführung der Phase II wurde auf das zweite Halbjahr 2027 verschoben, was einem Viertel gegenüber den früheren Plänen entspricht.
CEO Bent Frandsen unterstrich die Fortschritte im Rahmen des Versuchs und die Validierung der Plattform und erklärte, dass die in diesem Quartal erfolgende Finanzierung die Erreichung wichtiger Meilensteine unterstützt. CFO Keith Alexander bemerkte, dass ein signifanzvoller Teil der Zunahme der Zuschusserträge auf die VICI-Disease CMC zurückzuführen ist, die vollständig mit Zuschüssen finanziert wird und im Ertrag ausgeglichen wird.
ExpreS2ion gab auch laufende Programme vor, darunter 11 Phase-I-und Phase-II-Studien zur Malaria, die von der University of Oxford geleitet werden. Eine Phase-IIb-Studie wird voraussichtlich 2026 abgeschlossen. Das Impfstoffprogramm für Nipah ist weiterhin vollkommen durch Zuschüsse finanziert, einschließlich der Maßnahmen zur Erteilung der IND-Nachweise und der GMP-Produktion. MucoVax wird zu rund 67% durch Zuschüsse finanziert, und Tierversuche sind in Arbeit.
Die Aktienanleihen (TO13) sind vom 20. August bis zum 2. September mit einer Bezugsfrist vom 7. bis 21. September zu einem Mindestpreis von 1,6 SEK erzielbar.
