Enhertu übertrifft die Chemotherapie-Kombination in einem HER2+-Lungenkrankheitstest

EHERTU, das HER2-gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat von Daiichi Sankyo und AstraZeneca, zeigte in einer Phase-3-Studie eine überlegene Wirksamkeit bei Patienten mit HER2-mutantem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in der Erstlinientherapie, wie aus Daten hervorgeht, die auf der IASLC 2026 World Conference on Lung Cancer präsentiert wurden. In der DESTINY-Lung04-Studie wurden 454 Patienten in Asien, Europa und Nordamerika eingeschlossen, der Analysezeitpunkt lag am 9. Juni 2026. Die Monotherapie mit EHERTU reduzierte das Risiko für病状verschlechterung oder Tod um 37 % im Vergleich zur Behandlung mit Pembrolizumab plus Chemotherapie, mit einem Hazard-Ratio von 0,63. Die mediane progressionsfreie Überleben betrug 14,3 Monate für EHERTU und 8,3 Monate für die Chemotherapie-Arm, während die objektiven Rezidivfraktionen bei 70 % und 44,5 % lagen. Die mediane Dauer der Remission betrug 13,4 Monate für EHERTU und 9,7 Monate für den Vergleichsarm. Die Daten zur Gesamtüberlebensrate waren bei der Analyse mit 46,9 % ausgereift, es wurden jedoch aufgrund der Variabilität in den späteren Therapien zwischen den Gruppen keine formellen Hyphesseltests durchgeführt. Die Sicherheitsdaten zeigen, dass 34,1% der Patienten der EHERTU-Gruppe behandlungsbedingte Nebenwirkungen von Stufe 3 oder höher erlitten, davon 20,8% mit interstitieller Lungenkrankheit oder Pneumonitis, wobei vier Ereignisse der Stufe 5 gemeldet wurden.