Chinmay Shukla, Chief Business Officer von BridgeBio Pharma (BBIO), sagte, dass die Wachstumsstrategie des Unternehmens auf drei neue Produktlancierungen im Jahr 2027 beruht, die auf einer maturen Handelsplattform und einer vertieften Pipeline basiert, die von der Unternehmensleitung als die Positionierung des Unternehmens bezeichnet wird, um schliesslich "40 Medikamente" anzubieten und nicht nur vier.
Auf der 21. Healthcare Conference von Wells Fargo am 9. September 2026 stellte Shukla aktuelle kommerzielle Kennziffern für acoramidis (Attruby), seine Therapie für Transtyretin-Amyloid-Kardiokardiomyopathie (ATTR-CM), und detaillierte Ausblicke für den späten Stadiums-Projekt BBP-418, encaleret und infigratinib.
Die annualisierten globalen Umsätze von Acoramidis überstiegen im zweiten Quartal 2024 die Marke von 1 Milliarde US-Dollar, wobei die Umsätze in den USA im selben Zeitraum 222 Millionen US-Dollar erreicht haben. Shukla skizzierte eine prognostizierte Steigerung der Quartalsumsätze von 25 Millionen US-Dollar auf 30 Millionen US-Dollar in der Zukunft. Das Medikament hat derzeit mehr als 25 % Marktanteil bei ATTR-CM und wird voraussichtlich im Höchstmass auf 30 % bis 40 % steigen, so die Unternehmensführung.
Die Patientengruppe mit ATTR-CM an der Frontlinie hat sich auf mindestens 16.000 neue Patienten pro Jahr erweitert, was gegenüber früheren Schätzungen von 8.000 bis 12.000 ein höheres Niveau darstellt. Tafamidiz (Vyndamax) von Pfizer behält etwa 55 % bis 60 % der Erstline-Betr�ge, wohingegen Kniegelenkeinnahmen weniger als 20 % ausmachen. Generisches Tafamidiz wird erst im Jahr 2031 erwartet.
"Wir denken, dass Attruby als stabilisator der nächsten Generation (2. Generation) immer mehr Marktanteil erobert und mehr Patienten dieses Medikament einnehmen werden, weil es einfach ein besseres Medikament ist," sagte Shukla.
Ausserhalb von acoramidis verwies BridgeBio auf ein potenzielles Umsatzvolumen von 8 Milliarden US-Dollar im Spitzenjahr, das aus dem Portfolio von Projekten nach Phase III hervorgeht, was insgesamt mit einer risikoadjustierten Umsatzchance von rund 10 Milliarden USD zusammenhängt. Das Unternehmen gab auch einen Anteil von 12 % bis 13 % an der Schwestergesellschaft GondolaBio für Seltene Krankheiten bekannt.
BBP-418, das sich auf die limbisch-girldartige Muskeldystrophie Typ 2I/R9 konzentriert, richtet sich an eine US-amerikanische und europäische Patientenzahl von etwa 7.000 Personen, einschliesslich 2.000 bis 2.500 in den USA. Mehr als 500 Patienten wurden bereits für den Eintritt in das Programm identifiziert, wobei das Unternehmen 150 bis 160 klinische und MDA-Zentren in den USA im Blick hat. Ein ICD-10-Code für diese Erkrankung wurde im Oktober 2023 eingeführt.
Encaleret für autosomal dominierten Hypoparathyroidismus (ADH1) richtet sich an eine geschätzte Patientenzahl von 12.000, davon etwa 500 genetisch bestätigte Fälle und etwa 2.200, die anhand der Versicherungsdaten identifiziert wurden. Die jährliche Preisgestaltung wird auf bis zu 300.000 USD bis 500.000 USD geschätzt und liegt im oberen Bereich im Vergleich zu Produkten der Wettbewerber. Eine Auswertung der Phase III ist bis Ende 2027 oder Anfang 2028 zu erwarten.
Infigratinib für Achondroplasie macht auf einen Markt ein, in dem die Behandlungsdurchdringung in Europa bei etwa 75% liegt, aber in den USA nur bei etwa 25%. Dies stellt eine erhebliche Expansionsmöglichkeit dar.
BridgeBio meldete eine Marktkapitalisierung von 14,92 Milliarden USD und ein EPS von -3,57 USD über die zurückliegenden zwölf Monate zum Zeitpunkt der Konferenz.
