Das schwedische Biopharmaunternehmen BioArctic AB verzeichnete im zweiten Quartal 2026 einen betrieblichen Verlust von 6 Millionen SEK, was einem Gewinn von 179 Millionen SEK im Vorjahreszeitraum entspricht. Die Betriebskosten erhöhten sich um 19 % auf 232 Millionen SEK im Rahmen beschleunigter Investitionen für Forschung und Entwicklung.
Der wiederkehrende Umsatz des Unternehmens erreichte im Quartal 200 Millionen SEK und wurde durch Leqembi-Lizenzen in Höhe von 179,4 Millionen SEK angetrieben, was einer Steigerung von 12% gegenüber dem Vorquartal und 27% gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht. Die globalen Leqembi-Umsätze beliefen sich im 2. Quartal 2026 auf 29,3 Milliarden ¥ (circa 184 Millionen US-Dollar), was einem Anstieg von 12% im Quartalsvergleich und 27% gegenüber dem Vorjahr entspricht. Die Umsätze in den USA beliefen sich auf 15,5 Milliarden ¥ (circa 97 Millionen US-Dollar) und waren der Haupttreiber für den Umsatzwachstum. Eisai rechnet für das gesamte Jahr mit Umsätzen von Leqembi in Höhe von 143,5 Milliarden ¥ (circa 910 Millionen US-Dollar), was darauf hindeutet, dass die BioArctic-Lizenzen in der Zeit von Q2 2026 bis Q1 2027 einen Umsatz von etwa 880 Millionen SEK erzielen könnten.
Die Nettoerlöse von BioArctic blieben im Vergleich zum Vorjahr auf 248 Millionen SEK, obwohl die Vorjahresperiode eine einmalige Meilensteinzahlung von 223 Millionen SEK von Eisai umfasste. Das Unternehmen zahlte im Juni eine Dividende von 177 Millionen SEK (2 SEK pro Aktie), während seine Liquidität bis Ende Juli auf über 2,3 Milliarden SEK gestiegen ist, nachdem Eli Lilly im Rahmen einer Partnerschaftsvereinbarung im Wert von bis zu 800 Millionen US-Dollar plus Lizenzgebühren eine Vorabzahlung in Höhe von 30 Millionen US-Dollar geleistet hatte. Die Lilly-Vereinbarung umfasst noch 770 Millionen US-Dollar an verbleibenden Meilensteinen, sodass das gesamte Portfolio einen potenziellen Zahlungsbetrag von über 3 Milliarden US-Dollar aufweist.
Die Betriebskosten beliefen sich auf 232 Millionen SEK, wobei 75% der zugrunde liegenden Ausgaben für Forschung und Entwicklung entfielen. Für das gesamte Jahr 2026 sind eine Erhöhung der Betriebskosten von 40% bis 60% von den Niveaus aus 2025 vorhergesagt, was den laufenden Investitionen in die Pipelineausweitung entsprechen. Die Aktien von BioArctic fielen nach der Präsentation um 4,93% auf 328 US-Dollar, nach einem vorherigen Schlussspreis von 345 US-Dollar, obwohl die Aktie weiterhin nahe ihrem 52-Wochen-Hoch von 364,40 US-Dollar liegt.
Die regionalen Leqembi-Verkäufe lieferten gemischte Ergebnisse, während Japan im Quartalsvergleich um 6 % auf 6,1 Milliarden ¥ (~ 38 Millionen USD) sank, obwohl die Ergebnisse von Quartal zu Quartal gleich blieben. In China wuchs der Umsatz um 17 % auf 4,8 Milliarden ¥ (~ 30 Millionen USD). Der US-Markt expandierte weiterhin und stieg sequenziell um 13 % auf 15,5 Milliarden ¥ (~ 97 Millionen USD).
Die bei der Alzheimer’s Association International Conference vorgelegten klinischen Daten zeigten die realen Ergebnisse der LEADER-Studie, die 432 Patienten in 13 klinischen Praktiken in den USA überwachte. Unter den Patienten, die mehr als 18 Monate behandelt wurden, wechselten 78,9% auf eine Unterhaltungsbehandlung und blieben am Behandlungsplan beteiligt, während bei 82,5% aller Patienten Stabilität oder Besserung vorliegt. Schwerwiegende amyloidrelate Amalgamfunktionsstörungen (ARIA-E) traten bei 0,2% der Patienten auf.
Die Leitung von BioArctic betonte die strategische Validierung ihrer BrainTransporter-Technologie. Johanna Fälting, Chief R&D Officer von BioArctic, wies auf Lillys Entscheidung hin, die Plattform für Therapien für das zentrale Nervensystem der nächsten Generation zu wählen. Gunilla Osswald, CEO von BioArctic, beschrieb das Unternehmen als globalen Marktführer in zwei Kernbereichen: der hochselektiven Antikörperplattform und der BrainTransporter-Technologie. Anna Grönblad, Chief Commercial Officer der BioArctic Pharma AB, sprach von einer "kommerziell bedeutenden Veränderung" für die Markteinführung in den USA, die mit der Einführung der Medicare-Part D-Abdeckung im Januar 2027 beginnt.
