Ascelia Pharma hat mitgeteilt, dass eine recente Entscheidung der FDA den regulatorischen Prozess für ihr Orviglance-Programm verzögert hat. Das Unternehmen gab keine weiteren Details zur Art des Rückschlags oder zu geänderten Zeitplänen bekannt.
Weitere Einzelheiten zum Effekt auf die Aktualisierung vom Q2 2026 standen zunächst nicht zur Verfügung.
