Wall Street-Analysten haben Attovia Therapeutics nach positiven Ergebnissen im frühen Stadium für ihren experimentellen Antikörper ATTO-1310, der chronischen Juckreiz und atopische Dermatitis vorbeugt, gestärkt. Citi, Morgan Stanley und RBC Capital Markets haben die Kursziele auf 30, 39 und 45 USD angehoben und verweisen dabei auf vielversprechende Resultate der Phase 1b, die eine schnelle und dauerhafte Verbesserung der Symptome zeigen.
In den Phase 1b-Studien erlitten 65 % der Patienten mit chronischem Pruritus, die mit ATTO-1310 behandelt wurden, mindestens eine Verbesserung um vier Punkte auf der Peak Pruritus Numerical Rating Scale in der vierten Woche im Vergleich zu 11 % im Placebo-Armband. Bei atopischem Ekzem mit ausgeprägtem Juckreiz erreichte 44 % die gleichen Schwelle, während nur 25 % im Placebo-Armband dies erreicht hatten. Citi berichtete, dass die statistische Signifikanz bereits in der zweiten Woche erkennbar war, und dass die freien IL-31-Spiegel mindestens 12 Wochen nach einer Einzeldosis gesenkt waren.
Die Analysten betonten auch die ATTOBODY-Plattform von Attovia, die auf Bipartopatik-Antikörperfragmenten beruht und den IL-31-Ligand, einer Signalstrasse, die mit Juckreiz in Verbindung gebracht wird, hemmt. Morgan Stanley schätzt den potenziellen Spitzenumsatz für ATTO-2306 auf 500 Millionen US-Dollar, während RBC prognostizierte, dass die weltweiten Spitzenumsätze über 2 Milliarden US-Dollar erreichen werden. Die Firma stellte fest, dass die Kombination aus zwei valideren Mechanismen zu einem “Best-of-Both-Worlds-Profili” für Juckreiz und Hautläsionen führen könnte, obwohl die Konkurrenz im Bereich der atopischen Dermatitis zunimmt.
Die Barposition von Attovia belief sich am 30. Juni auf circa 115 Millionen US-Dollar, Citigroup schätzt nach einem erweiterten Börsengang pro forma den Cash-Bestand auf etwa 420 Millionen US-Dollar, was dem Unternehmen bis 2030 eine ausreichende Laufzeit verschafft. Das Unternehmen befindet sich weiterhin im Vorsteuer-und klinischen Stadium, und die Analysten warnten, dass die Phase 1b-Kohorten nur klein und exploratorisch seien. Die Aktie schloss am Mittwoch bei 20,70 US-Dollar und verringerte sich um 3,54 Prozent für die Sitzung, nachdem sie zuvor zwischen 20,70 und 21,46 US-Dollar gehandelt hatte.
