Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ: ALNY) plant, den klinischen Daten zu zwei Pipeline-Pflegemitteln auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie 2026 in München, Deutschland, vom 28. bis 31. August, vorzustellen.
Das Unternehmen wird die Ergebnisse aus der Phase-3-Studie HELIOS-B präsentieren, die vutrisiran (AMVUTTRA) bei Patienten mit Hintergrundstabilisatortherapie untersucht hat. Die Ergebnisse sollen in der Session"Late-Breaking Science"am 30. August vorgestellt werden. Weitere Analysen sollen den Alterungsprozess, die Funktionseigenschaften, die Sicherheit und die Behandlungsergebnisse nach Geschlecht beleuchten. In einer separaten Studie namens Amylo’ExTTRa untersucht man die Mehrsystemlast der Transthyretin-Amyloidosen mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) im Rausch, indem Daten aus dem französischen National Health Data System betrachtet werden.
Alnylam wird außerdem subgroup-Daten der Phase-2-Studie KARDIA-3 präsentieren, in der Zilebesiran, eine untersuchte Behandlung bei Bluthochdruck, in Kombination mit einem Diuretikum bei Patienten mit unbecontrolledem Bluthochdruck untersucht wurde. Darüber hinaus wird die Phase-3-Kardiovaskulären Ergebnistest ZENITH, die gemeinsam mit Roche entwickelt wurde, vorgestellt.
AMVUTTRA, das einmal im Quartal subkutan injiziert wird, ist in der EU zur Behandlung von hereditärer Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Stufen 1 oder 2 der Polyneuropathie sowie bei wildtypischer oder hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie zugelassen. Zilebesiran ist weiterhin in der klinischen Entwicklung für die Behandlung von Bluthochdruck.
Die Transthyretin-Amyloidosi, die durch die Ansammlung pathogener Transthyretin-Proteine als amyloidähnliche Ablagerungen hervorgerufen wird, betrifft laut Alnylam geschätzt mehr als 500.000 Menschen weltweit, wobei etwa 80% der Fälle nicht diagnostiziert sind.
