Die Aktien von AC Immune SA sind nachdem H.C. Wainwright eine Kaufempfehlung und ein 12-Dollar-Preisziel für den Wirkstoffkandidaten ACI-19764 wiederholt hat, gestiegen, nachdem positive Ergebnisse aus der frühen klinischen Phase vorlagen.
Der an der NASDAQ notierte Konzern verzeichnete in der vergangenen Woche einen Anstieg von 14,6% auf 2,90 US-Dollar, was dem Unternehmen einen Wert von etwa 288 Millionen US-Dollar verleiht. H.C. Wainwrights 12-Dollar-Preisziel liegt eng bei dem höchsten Analystenziel von 11,98 US-Dollar, das in der Note genannt wird.
ACI-19764, ein NLRP3-Hemmer, der IL-18 auf der Inflammasom-Wege unterdrückt, zeigte Gehirnzugang über cerebrospinalflüssige Exposition in der ersten Teil der zweiteiligen Phase-1-Ergebnisse, die am 20. August berichtet wurden. Tägliche Dosen von 10mg oder weniger überschritten den IC90-Schwellenwert, während verblindete Blutproben, die auf IL-1β hin untersucht wurden, eine dosisabhängige Hemmung zeigten. Die Sicherheitsdaten zeigten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen oder Behandlungsabbrüche in den einzelnen und wiederholten ansteigenden Dosenkohorten bis zu 20mg pro Tag. Die Serumhalbwertszeit des Wirkstoffs von über 30 Stunden unterstützt einmal tägliche Dosierung.
AC Immune hat eine Phase-1b-Kohorte-Studie zum kardiovaskulären Risiko initiiert, die sich an Patienten mit erhöhtem hsCRP, Typ-2-Diabetes und Adipositas richtet. Die ersten Ergebnisse aus dieser Kohorte sind vor Ende des Jahres zu erwarten, während die vollständigen Phase-1/1b-Ergebnisse in der ersten Hälfte des Jahres 2027 erwartet werden.
Zusätzlich zeigten interimäre 12-Monats-Ergebnisse aus der ABATE-Phase-1b/2-Studie mit 74 Patienten mit prodromalem Alzheimer-Krankheit, dass ACI-24, ein anti-amyloid-beta-Immuntherapeutikum, allgemein sicher und gut verträglich war. Es wurden keine Fälle von amyloid-verwandten Bildveränderungen-edema beobachtet.
Das Unternehmen sicherte sich auch einen Forschungszuschuss in Höhe von 4 Millionen US-Dollar von der Vijay und Marie Goradia Stiftung, um die Teil 1 der Phase-2-VacSYn-Studie von ACI-7104 in der frühen Parkinson-Krankheit um zwei Jahre zu verlängern. Die endgültigen Daten aus dieser Studie sind für die zweite Hälfte des Jahres 2026 zu erwarten.
