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Les actions de Summit Therapeutics montent de 1,1 % après la rehaussement de la note par Bernstein

Les analystes augmentent leur objectif de prix à 11,90 $ tout en attribuant une probabilité de succès de 35 % au test de phase 3 de l’ivonescimab. L’examen de la demande de BLA par la FDA est prévu pour novembre 2026.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 25 Aug 2026 · 10:11 · 1 min de lecture
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Les actions de Summit Therapeutics montent de 1,1 % après la rehaussement de la note par Bernstein

Les actions de Summit Therapeutics ont grimpé de 1,1 % lors des échanges pré-marchés mardi, ce qui a hissé le titre à 12,87 $, alors que Bernstein Société Générale a revu sa recommandation sur l'action à « Market Perform » (performante sur le marché) contre « Underperform » (décevante).

Cette mise à niveau fait suite à une augmentation du ciblage de prix à 11,90 $ par action, depuis 9,80 $, bien que le nouveau ciblage reste inférieur au prix de circulation actuel. Bernstein a également attribué une probabilité de 35 % de succès technique pour l'essai de phase 3 d'ivonescimab de ILLUMINE, le candidat à un médicament en phase tardive de Summit.

Dans la note d'analyste, une valeur ajustée au risque incrémentielle a été intégrée pour les résultats positifs potentiels obtenus dans le cadre d'essais cliniques menés sur le cancer de l'urothélium ou le cancer de la tête et du cou. Ivonescimab, un anticorps bispécifique PD-1/VEGF, est en phase d'examen par la Food and Drug Administration des États-Unis dans le cadre d'une demande de licence biologique. La date visée pour l'action face à la FDA a été fixée à novembre 2026.

Cette hausse intervient dans un contexte de gains plus généraux pour le marché, avec l'indice S&P 500, l'indice Dow Jones des valeurs industrielles et le Nasdaq, tous en hausse de 0,5 %, 0,5 % et 0,9 %, respectivement, lors de la session. L'action de Summit a progressé d'environ 6,6 % sur l'année, mais reste à 57 % au-dessous de son plus haut niveau des 52 semaines de 30,05 $ et juste au-dessus du plus bas en 52 semaines de 12,07 $.

La société fait face à des pressions concurrentielles sur le marché des anticorps bispécifiques contre la PD-1 et le VEGF, les analystes soulignant qu'il est peu probable que ivonescimab remplace Keytruda dans de nombreux types de tumeurs.

Cet article a été produit avec l'assistance de l'IA et édité par un journaliste de Finance Review Daily.
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Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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