Mesoblast termine l'administration dans le essai de douleur lombaire

Mesoblast a annoncé la fin de l'administration du traitement dans son essai de phase 3 visant à évaluer la remestemcel-L pour le traitement de la douleur chronique lombaire.

L'essai, conçu pour évaluer la thérapie de cellules souches mésenchymales allogénique investigatrice, a recruté des patients dans plusieurs sites. Mesoblast a indiqué que les activités d'administration ont maintenant pris fin, avec des résultats attendus au milieu de l'année.

L'étude cible les patients souffrant de douleur chronique lombaire due à la maladie des disques intervertébraux dégénératifs, une condition avec des options de traitement limitées. La remestemcel-L est évaluée pour son potentiel de réduire la douleur et améliorer la fonction par rapport au placebo.

Les analystes suivront de près les résultats à venir, qui pourraient influencer le parcours réglementaire et les perspectives commerciales de Mesoblast. La société n'a pas divulgué de détails supplémentaires sur la conception de l'étude ou les chiffres d'inscription.

Mesoblast, une société de médecine régénérative, n'a pas fourni de calendrier pour les soumissions réglementaires en attente des données.