GlaxoSmithKline a présenté les dernières données de son pipeline clinique et sa stratégie en matière d'intelligence artificielle lors du forum Bernstein Insights Healthcare Leaders and Disruptors mercredi, mettant en lumière des programmes visant les maladies pulmonaires obstructives chroniques et les affections inflamatoires.
Kaivan Khavandi, vice-président senior de GSK et responsable mondial des sciences de la translation et du développement, a présenté le portefeuille de la société dans les domaines de la respirologie, de l'immunologie et de l'inflammation, qui comprend des programmes biologiques à action ultra-longue ciblant les voies inflammatoires de type 2.
Extencha, un programme de TSLP à action prolongée actuellement au stade III pour la BPCO, vise à augmenter les intervalles de dose au-delà des options actuelles. Un programme distinct, GSK995, cible l'IL-33 et est conçu pour une administration trimestrielle. Les données de l'étude NAZARE de phase II sur l'asthme ont été citées pour confirmer la pharmacologie nécessaire pour justifier une administration bisannuelle pour la classe d activos TSLP.
La MPOC affecte environ 300 millions de patients dans le monde. Khavandi a signalé que la société classe les patients selon le nombre d'éosinophiles (plus de 300 cellules indiquant une maladie impulsée par le système Th2, entre 150 et 300 comme étant intermédiaire et moins de 150 comme faible système Th2) afin d'adapter les approches thérapeutiques.
GSK a également discuté de HS235, un actif captant l'activine acquis auprès de Tris Pharma. Plusieurs études des doses montantes n'ont révélé aucun événement indésirable préoccupant au cours d'une période de 20 semaines, selon l'entreprise. La société a précédemment acquis les actifs FGF21 de Boston Pharmaceuticals, renforçant sa plate-forme de recherche sur le métabolisme et la fibrose.
Les dynamiques concurrentielles dans le domaine du TSLP ont été reconnues. L'astégolimab de Roche a démontré une réduction annuelle des exacerbations de 15 % selon les données cliniques, tandis que l'itépekimab de Sanofi et le tozorakimab de Regeneron sont également en cours de développement. Les traitements déjà autorisés tels que Dupekent et Nucala demeurent centraux dans la franchise respiratoire de GSK.
M. Khavandi a fait une analogie avec les thérapies contre l'insuffisance cardiaque pour discuter des limites des traitements symptomatiques. « Les diurétiques vous font sentir bien, mais ils ne vous font pas vivre plus longtemps », a-t-il dit, soulignant l'importance des approches modifiant la maladie dans les maladies chroniques.
Mercredi, les actions de GSK ont fermé à 49,71 $, en baisse de 1,99 %, dans une fourchette de 52 semaines comprise entre 39,29 $ et 61,70 $. La société détient une capitalisation boursière d'environ 101 milliards $, un ratio prix/bénéfice de 16,05 et un rendement des dividendes de 3,5 %. Les cibles de prix des analystes mentionnées lors du forum variaient de 50 à 70 $. GSK doit publier ses résultats du troisième trimestre le 28 octobre 2026.
