Freenome obtient la désignation de dispositif innovant de la FDA pour un test de dépistage du cancer du poumon
L'Agence américaine de contrôle des médicaments a accordé à Freenome la désignation de dispositif innovant à son test de dépistage sanguin du cancer du poumon.

La société de biotechnologie Freenome a reçu la désignation de dispositif innovant de l'Agence américaine de contrôle des médicaments (FDA) pour son test de dépistage sanguin ciblant le cancer du poumon.
Le programme de dispositifs innovants de la FDA vise à accélérer le développement et la révision des dispositifs médicaux qui offrent des traitements ou des diagnostics plus efficaces pour des conditions mortelles ou irréversiblement invalidantes. Le test diagnostique de Freenome vise à détecter le cancer du poumon à des stades précoce à l'aide d'échantillons sanguins, ce qui pourrait améliorer les résultats cliniques pour les patients.
Les termes financiers et le calendrier prévu pour la commercialisation ou les résultats des essais cliniques n'ont pas été divulgués dans l'annonce.


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