EyePoint Pharmaceuticals Inc. a annoncé vendredi que son médicament expérimental DURAVYU n'avait pas atteint l'objectif principal dans un essai de phase 3 évaluant son traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide.
La société a divulgué que l'essai clinique, qui a évalué l'efficacité de DURAVYU par rapport à la thérapie de référence, n'avait pas atteint la signification statistique prédéfinie pour l'objectif principal. EyePoint n'a fourni aucun détail supplémentaire sur les résultats de l'essai ou les prochaines étapes de la société dans sa déclaration.
La DMLA humide est une cause majeure de perte de vision chez les adultes âgés, caractérisée par une croissance anormale de vaisseaux sanguins dans la rétine. Les traitements actuels, principalement les thérapies anti-VEGF, nécessitent des injections fréquentes, créant ainsi une demande pour des alternatives de durée d'action plus longue.
EyePoint, une société biopharmaceutique axée sur l'ophthalmologie, a développé DURAVYU comme un potentiel traitement de durée étendue pour cette affection. L'échec à atteindre l'objectif principal dans l'essai représente un revers pour la chaîne d'approvisionnement de la société et ses efforts pour répondre aux besoins non satisfaits en matière de gestion des maladies rétiniennes.
