Eupraxia Pharmaceuticals a annoncé mardi que sa thérapie expérimentale pour l'œsophagite eosinophilique (EoE) avait atteint l'objectif principal dans un essai de phase 2b, démontrant des améliorations statistiquement significatives des scores de symptômes par rapport au placebo.
Le groupe biotechnologique basé à Vancouver a indiqué que les patients traités avec son candidat principal, EP-395, ont montré une réduction cliniquement significative de la sévérité des symptômes EoE après 12 semaines, mesurée par l'indice d'activité des symptômes EoE. L'essai a recruté 120 adultes atteints d'EoE, une maladie chronique immuno-médiate inflammatoire de l'œsophage.
Eupraxia a précisé que EP-395 était généralement bien toléré, sans événements graves signalés pendant la période d'étude. La société compte présenter les résultats complets dans une conférence médicale à venir et consultera les régulateurs sur les prochaines étapes, y compris la conception potentiellement de l'essai de phase 3.
Les actions d'Eupraxia ont grimpé de 15 % en trading précoce suivant l'annonce. Le médicament de la société est conçu pour cibler l'inflammation sous-jacente dans l'EoE en inhibant des voies immunitaires spécifiques. L'EoE affecte environ 1 personne sur 2 000 à l'échelle mondiale et n'a pas de thérapies approuvées dans de nombreux marchés.
Eupraxia Pharmaceuticals est cotée sur le Nasdaq sous le symbole EPRA.
