Les actions de Cullinan Oncology Inc. ont bondi mardi après que la société ait communiqué des résultats intermédiaires positifs d'un essai clinique de phase 2 de sa principale candidate, CULL-122, chez les patients atteints de tumeurs solides métastatiques.
La société de biotechnologie a indiqué que les données de l'essai en cours ont montré un profil de sécurité favorable et des signes encourageants d'activité clinique. L'analyse intermédiaire, menée par un comité de surveillance indépendant des données, n'a pas identifié de nouvelles préoccupations en matière de sécurité. La société compte présenter des résultats détaillés lors d'une conférence médicale à venir.
CULL-122 est conçu pour cibler un antigène spécifique exprimé sur les tumeurs solides, ce qui le positionne en tant qu'option potentielle de traitement pour les cancers résistants aux thérapies conventionnelles. Cullinan Oncology n'a pas encore divulgué le nombre exact de patients inscrits à l'essai ni les types de tumeurs spécifiques étudiés.
L'action, qui avait été relativement plate dans les sessions récentes, a bondi de plus de 30 % en trading initial avant de parer certaines gains. Cette poussée reflète l'optimisme des investisseurs quant aux perspectives du médicament, bien que les analystes avertissent que les données intermédiaires ne capturent pas nécessairement les résultats à long terme en matière d'efficacité ou de sécurité.
Cullinan Oncology, basée à Cambridge, dans le Massachusetts, se concentre sur le développement de thérapies d'olygo-oncologie de précision. La société a un pipeline qui comprend des candidats supplémentaires ciblant les tumeurs solides et les maladies hémato-logiques, bien qu'aucun n'ait encore reçu l'approbation réglementaire.
La mise à jour clinique suit une plus large remontée des actions de biotechnologies, motivée par un intérêt renouvelé des investisseurs pour les traitements d'olygo-oncologie en raison des progrès réalisés dans l'immunothérapie et les thérapies ciblées.
