ADVERTISEMENT
REDACCIÓN EN VIVO·Redacción de mercados globales·Last updated 14s ago
ADVERTISEMENT
Novara — A Smarter Way to Access Global Markets
Mercados/AccionesArticle

Vicore Pharma describe los datos del estudio con buloxibutida, y tiene una reserva de efectivo antes de mediados de 2027

En un foro virtual de Stifel, Vicore Pharma presentó los resultados de la fase II de su agonista del receptor AT2 oral, destacó una posición de efectivo de 93 millones de dólares que durará hasta finales de 2028 y anotó un precio de mercado previo de 9,61 dólares.

PA
Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 25 Sept 2026 · 22:51 · 2 min de lectura
Compartir
Vicore Pharma describe los datos del estudio con buloxibutida, y tiene una reserva de efectivo antes de mediados de 2027

Vicore Pharma Holding AB ADR presentó sus últimas actualizaciones clínicas y financieras en el Foro Virtual sobre Inmunología e Infección 2026 de Stifel el 24 de septiembre de 2026. El director médico, Bernt van den Blink, detalló los resultados del estudio AIR de la fase IIa de buloxibutid, un agonista del receptor de la angiotensina-II tipo 2 por vía oral dirigido a la fibrosis pulmonar idiopática (IPF). Los pacientes que completaron 36 semanas de tratamiento presentaron un aumento promedio de 216 ml en la capacidad vital forzada (FVC). Un análisis de control externo de 408 brazos de placebo identificó solo un grupo con un patrón de estabilización similar, obteniendo una probabilidad de 0,0025 (1 en 408) de que el beneficio observado proviniera por casualidad. Alrededor del 10 % de los participantes presentó pérdida de cabello, lo que provocó la descontinuación del tratamiento en un solo paciente.

El ensayo de fase IIb ASPIRE está completamente reclutado, con unos 380 pacientes en un diseño controlado con placebo de 52 semanas. El estudio evalúa dosis de buloxibutida de 50 mg y 100 mg frente a placebo, con una esperada disminución del volumen vital forzado en placebo de aproximadamente 170 ml. Aproximadamente el 40 % de los participantes no están utilizando tratamiento de referencia y el 25 % son naive a este tratamiento. La compañía espera los datos principales de ASPIRE a mediados de 2027.

Desde el punto de vista financiero, Vicore reportó un saldo en efectivo de 93 millones de dólares hasta junio de 2024, lo que era suficiente para financiar las operaciones durante el segundo semestre de 2028, mucho después del esperado dictamen de ASPIRE. La tasa actual de la empresa es de 12,68, lo que refleja una liquidez abundante y una deuda insignificante. La capitalización de mercado es de 279 millones de dólares, y las acciones se cotizaban antes de la apertura al precio de 9,61 dólares, un 1,94 % menos que el cierre previo de 9,80 dólares. El rango de precios de 52 semanas es de 9,64 a 17,80 dólares, con un beta de 0,12 que indica una baja volatilidad. Los objetivos de precio de los analistas promedian 33,48 dólares, y las ganancias por acción para el ejercicio fiscal 2026 se prevén en 0,54 dólares, con un crecimiento de ingresos proyectado superior al 500 %.

Sanofi, el principal accionista de Vicore, y su socio japonés Nippon Shinyaku fueron referidos como aliados estratégicos. Se mencionó la línea de productos del competidor Boehringer Ingelheim, que incluye nintedanib y pirfenidona, para ponerlo en contexto. El anuncio de un estudio de fase II de admilparant se prevé para octubre.

En general, la compañía posicionó su programa de buloxibutid como una posible terapia similar a nintedanib con mejor tolerancia, haciendo hincapié en el significado de los datos del estudio clínico de fase II y en la sólida autonomía de ingresos que respalda el desarrollo continuo.

Este artículo fue producido con asistencia de IA y editado por un periodista de Finance Review Daily.
ADVERTISEMENT
Compartir esta noticia
PA
Escrito por
Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

Más de Priya Anand →
ADVERTISEMENT
ADVERTISEMENT