Nxera Pharma Co., Ltd. (TSE: 4565) recibirá un pago de 10 millones de dólares por parte de Neurocrine Biosciences Inc. después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aceptara una solicitud de medicamento experimental para el candidato farmacológico para la enfermedad de Alzheimer NBI-1117567.
Este hito se produce tras la conclusión del estudio de fase 2, y se espera que Nxera reconozca este importe completo como ingresos en el tercer trimestre del ejercicio fiscal 2026. El pago se produce como consecuencia del acuerdo de colaboración y licencia suscrito en noviembre de 2021 entre ambas compañías, que abarca el desarrollo y comercialización de agonistas de los receptores muscarínicos M4, M1 y dual M1/M4 a nivel mundial para indicaciones relacionadas con la esquizofrenia, la demencia y otros trastornos neuropsiquiátricos.
En virtud de este acuerdo, Neurocrine es responsable de los costes de desarrollo globales fuera de los agonistas M1 que se desarrollan en Japón, donde Nxera mantiene los derechos exclusivos de desarrollo y comercialización. Neurocrine también mantiene opciones de codiseño y participación de beneficios para ciertos programas. Esta asociación incluye hasta 2,6 mil millones de dólares en financiación potencial para investigación y desarrollo, hitos de desarrollo, regulación y comercialización, así como derechos de regalías por productos si se cumplen los criterios especificados.
NBI-1117567 es la tercera molécula del portafolio de agonistas muscarínicos de Nxera que avanza a la fase 2, después de que Direclidine (NBI-1117568) haya pasado a la fase 3 y NBI-1117570 permanezca en la fase 2.
