Neola Medical AB informó una pérdida operativa ampliada de 3,7 millones de coronas suecas en el segundo trimestre de 2026, un 23,3% más que la pérdida de 3,0 millones de coronas del mismo periodo del año anterior. Las acciones de la compañía cayeron un 3,6% hasta 54 coronas suecas en el Nasdaq First North Growth Market, cerrando cerca del mínimo de 52 semanas de 50 coronas.
La empresa de tecnología médica con sede en Estocolmo, que desarrolla el analizador pulmonar neonatal Neola para el control continuo del pulmón en las unidades de cuidados intensivos neonatales, presentó una pérdida operativa de 7,3 millones de coronas suecas en el primer semestre de 2026, un 28,1% más que los 5,7 millones de coronas suecas del primer semestre de 2025. El consumo de efectivo se aceleró hasta los 5,9 millones de coronas suecas en el segundo trimestre, desde los 6,2 millones de coronas suecas del año anterior, mientras que el flujo de efectivo en el primer semestre se amplió a 12,1 millones de coronas suecas, en comparación con una entrada positiva de 7,0 millones de coronas suecas en el primer semestre de 2025.
Neola recaudó aproximadamente 32,5 millones de coronas en una emisión de derechos finalizada en junio, con fondos recibidos en julio. La relación entre patrimonio neto y pasivo se situó en el 93 %, y la compañía mantuvo una deuda sin intereses. La tasa mensual de reducción de efectivo se situó en una media de 2,0 millones de coronas en el primer semestre de 2026, frente a 1,8 millones de coronas en el período correspondiente al año anterior.
La compañía completó su primer estudio clínico piloto en bebés prematuros en Suecia, lo que confirmó un perfil de seguridad favorable en bebés de peso muy bajo, hasta 1.000 gramos. Neola tiene ocho familias de patentes que cubren su tecnología, incluida una nueva patente estadounidense para la reducción del ruido óptico, también concedida en China y pendiente de otorgarse en Europa. No se divulgaron ingresos, aunque una predicción anterior había estimado ventas por 2,4 millones de dólares.
Neola tiene previsto iniciar un estudio clínico en los Estados Unidos hacia mediados de 2027, sujeto al diseño final del estudio y a los comentarios de la FDA. Las interacciones regulatorias con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos están en curso durante 2026 y 2027 para alinear el protocolo y el camino del estudio clínico. El próximo informe intermedio se programó para el 18 de noviembre de 2026, mientras que la asamblea general anual está fijada para el 27 de mayo de 2027.
