Gubra A/S ha informado un regreso a la rentabilidad en el primer semestre de 2026, impulsado por el crecimiento de su división de organización de investigación contractual (CRO), incluso cuando su unidad de biotecnología presentó una pérdida debido a inversiones en R&D en aumento.
La empresa, que opera en el desarrollo de biotecnología y servicios de investigación preclínica, informó un aumento de DKK 96 millones en ingresos externos de CRO a DKK 96 millones en H1 2026, un 11% más que en H2 2025, cuando alcanzaron DKK 87 millones. La división de CRO mejoró su margen de EBIT de negativo 10% en Q4 2025 a positivo 1% en H1 2026, reflejando disciplina operativa y nuevas iniciativas comerciales.
Gubra Biotech, por otro lado, informó una pérdida de DKK 120 millones en EBIT para H1 2026, en comparación con un beneficio de DKK 2.2 billones en H1 2025, que incluía un pago de USD 350 millones de AbbVie. Los costos totales de la unidad de biotecnología para 2026 se guían en DKK 330-360 millones. La recaudación de la unidad cayó a DKK 30 millones en H1 2026 desde DKK 2.4 billones en el período anterior.
El pipeline de obesidad de la empresa avanzó en múltiples frentes. El ABBV-295 de AbbVie, en el que Gubra es socio, informó datos de tope de fase 1 de dosis ascendentes múltiples en marzo de 2026, mostrando una pérdida de peso de hasta un 9,8% en la semana 12 con dosis semanal versus 0,3% para placebo en participantes con un índice de masa corporal medio inferior a 30 kg/m². La iniciación de la fase 2 se espera en Q3 2026, con datos de tope anticipados para octubre de 2026. Los resultados se presentarán en la conferencia de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes el 30 de septiembre de 2026.
Gubra también destacó avances en BI 3034701, un candidato de Boehringer Ingelheim, por el que se recibió un pago de €10 millones en julio de 2026 después de la iniciación de la fase 2. La prueba busca reclutar a aproximadamente 300 participantes con sobrepeso y obesidad, evaluando seis grupos de dosis activos contra placebo durante 42 semanas, con el objetivo principal de medir el cambio porcentual en el peso corporal en la semana 42.
El candidato de Gubra a la obesidad, GUB-UCN2, mostró promesa preclínica cuando se combinó con semaglutida, logrando una reducción de aproximadamente el 45% de la masa grasa mientras aumentaba la masa magra en un 12%, en comparación con una reducción de la masa grasa del 40% con una disminución de la masa magra del 5% para semaglutida sola. Se planea un ensayo de fase 1/2a para reclutar a aproximadamente 188 participantes, con datos de dosis ascendente única esperados en H1 2027.
La plataforma de descubrimiento de péptidos StreaMLine™ de Gubra se citó como un enabler clave de ganancias de eficiencia en el desarrollo de moléculas. Gubra atiende a 17 de las 20 principales empresas farmacéuticas globales y mantiene un CAGR de recaudación orgánica del 14% en 10 años en su división de CRO.
Las acciones de Gubra cotizaron a DKK 389.20, con una caída del 1,47% en el día, con una capitalización de mercado de $1.01 billón y una relación P/E de 3,46. La acción sigue aproximadamente el 30% por debajo de su máximo de 52 semanas de DKK 557.50, pero ha recuperado el 16,3% desde su mínimo de 52 semanas de DKK 293.
