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Forte Biosciences presentará sus resultados económicos antes del acuerdo de 2,2 mil millones de dólares con Argenx

La pérdida del segundo trimestre se espera mientras Forte Biosciences se prepara para la adquisición de argenx, con la oferta pública de compra cerrando dos días después del comunicado. Las acciones se cotizan cerca del precio de la operación.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 23 Aug 2026 · 14:07 · 1 min de lectura
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Forte Biosciences presentará sus resultados económicos antes del acuerdo de 2,2 mil millones de dólares con Argenx

Forte Biosciences está programada para publicar sus resultados del segundo trimestre el lunes, lo que podría ser su reporte final como compañía independiente antes de la pendiente adquisición de 2,2 mil millones de dólares por parte de Argenx.

Los analistas prevén una pérdida de 1,01 dólares por acción, con ingresos nulos, para el trimestre, una mejora respecto de la pérdida de 1,24 dólares por acción registrada en el primer trimestre. La estimación consensuada había previsto una pérdida de 1,21 dólares por acción en el periodo anterior, lo que ha supuesto un error. Durante los últimos 60 días, las estimaciones de los beneficios por acción de Forte han aumentado un 12,8%, según los datos recopilados.

Las acciones de Forte se cotizaban a 76,89 dólares el viernes, cerca del precio de compra de 77 dólares por acción establecido por argenx en el acuerdo anunciado a finales de julio. La oferta pública de adquisición de las acciones de Forte expira el 26 de agosto, dos días después del anuncio de los resultados de la compañía. El acuerdo se espera que se cierre en el tercer trimestre, a la espera de las aprobaciones regulatorias y de los accionistas.

Cinco analistas que cubren Forte mantienen una calificación neutral de mantenimiento en las acciones, lo que refleja un limitado potencial a corto plazo dada la transacción pendiente. La pipeline clínica de Forte se centra en FB102, un anticuerpo contra el CD122 de primera generación que se enfoca en la actividad de células T patógenas y linfocitos naturales asesinos. La compañía ha demostrado una repigmentación facial estadísticamente significativa en un ensayo de vitiligo de fase 1b y tiene una prueba clínica de concepto tanto en vitiligo como en la enfermedad celíaca. La FDA otorgó la designación de Fast Track de FB102 para la enfermedad celíaca, una afección para la que no hay biológicos aprobados actualmente. Se esperan los resultados finales de un ensayo de fase 2 para la enfermedad celíaca a finales de este año.

La adquisición marcaría una expansión estratégica para Argenx, que no ha dado a conocer más detalles sobre sus planes de integración ni las prioridades de su pipeline tras el acuerdo.

Este artículo fue producido con asistencia de IA y editado por un periodista de Finance Review Daily.
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Escrito por
Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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