The Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha emitido órdenes de autorización de marketing para 11 productos de ZYN ULTRA de mojado, anuncia Philip Morris International Inc. (NYSE: PM) el viernes pasado.
La autorización cubre todos los nueve productos de 9mg y un producto de 11mg de ZYN ULTRA. Nueve productos de 9mg están aprobados en sabores que incluyen Menta Fresca, Menta, Wintergreen, Menta Picante, Citrus, Chill, Menta, Congelación Profunda y Chill de Wintergreen. El único producto de 11mg autorizado es ZYN ULTRA Smooth. Otros productos de 11mg permanecen bajo revisión científica de la FDA.
ZYN ULTRA cuenta con un contenido de humedad más alto que las bolsas de ZYN de referencia y no contiene hoja de tabaco. Los productos se comercializan a consumidores mayores de 21 años. ZYN fue el primer producto de bolsa de nicotina autorizado para su venta en los Estados Unidos después de la revisión científica de la FDA, con aprobaciones anteriores que incluyen varios sabores y variantes de 3mg y 6mg.
Philip Morris U.S. comenzó la comercialización de ZYN ULTRA en junio de 2026 bajo la guía reciente de la FDA. El CEO de U.S. de la empresa, Stacey Kennedy, dijo que la decisión de la FDA de autorizar los productos ayudaría a fortalecer la posición de ZYN como la marca líder de productos sin humo de América.
La orden de la FDA establece que permitir el marketing de estos productos es apropiado para la protección de la salud pública. Hay aproximadamente 45 millones de estadounidenses que consumen productos de nicotina.
