Celesa Therapeutics está preparada para presentar los datos del ensayo global de fase 3 SURPASS-IPF de deupirfenidona en el Congreso de la Sociedad Europea de Respiración, que se celebrará en Barcelona del 5 al 9 de septiembre de 2026.
El ensayo SURPASS-IPF, registrado bajo el número NCT07284602, incluyó a aproximadamente 1.100 adultos con fibrosis pulmonar idiopática (IPF) para comparar deupirfenidona a 825 mg tres veces al día frente a pirfenidona a 801 mg tres veces al día. El criterio principal de eficacia es el cambio desde el valor inicial en la capacidad vital forzada absoluta a la semana 52. Vincent Cottin del Hospital Louis Pradel presentará los resultados el 6 de septiembre a las 8:00 horas CET.
Un estudio de fase 1 independiente que examinaba la coadministración de deupirfenodina y nintedanib no reveló interacciones farmacológicas clínicamente relevantes, según informó la empresa. Philip Molyneaux, del Imperial College de Londres, presentará estos resultados el 7 de septiembre a las 11:05 horas CEST.
La deupirfenidona es una forma deuterada de pirfenidona y posee la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA de los Estados Unidos y la Comisión Europea. Los datos de la Fase 2b anteriores, publicados en The American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, sugerían que el fármaco podría estabilizar la disminución de la función pulmonar durante al menos 26 semanas. La IPF es una enfermedad pulmonar progresiva con una supervivencia media de dos a cinco años tras el diagnóstico.
