AstraZeneca dijo el jueves que su fármaco experimental Tezspire cumplió todos los objetivos primordiales y secundarios en un ensayo clínico en fase avanzada que evaluaba el tratamiento para la esofagitis eosinofílica, una condición inflamatoria crónica.
El ensayo de fase 3 evaluó la eficacia y seguridad de Tezspire en pacientes con esta afección, que se caracteriza por la inflamación del esófago y síntomas que incluyen dificultad para tragar. El fármaco tiene como objetivo la linfopoyetina estromal tímica (TSLP), una proteína implicada en el desencadenamiento de la inflamación asociada a trastornos eosinófilos y asma grave.
Los resultados demostraron que Tezspire redujo significativamente la inflamación del esófago en comparación con el placebo y mejoró tanto la frecuencia como la gravedad de las dificultades para la deglución entre los participantes. El éxito de la prueba supone un potencial avance en el abordaje de una población de pacientes desatendidos con opciones de tratamiento limitadas.
Tezspire es un anticuerpo monoclonal desarrollado en colaboración entre AstraZeneca y Amgen. Las empresas aún no han revelado los plazos de presentación de la solicitud regulatoria tras el resultado positivo del ensayo.
