AstraZeneca y Amgen anunciaron resultados positivos del estudio de fase 3 de Tezspire para el tratamiento de la esofagitis eosinofílica, una afección inflamatoria crónica que afecta a más de 470.000 personas en Estados Unidos.
La terapia experimental, un anticuerpo monoclonal que inhibe la proteína TSLP, ha demostrado eficacia para reducir la inflamación asociada a ciertas afecciones relacionadas con los eosinófilos. Tezspire ya está aprobado para el asma grave y se está evaluando con vistas a indicaciones adicionales.
El éxito en la prueba de fase tardía sigue un revés para la cartera de productos de AstraZeneca en julio, cuando su fármaco para enfermedades cardíacas, Wainua, falló en una prueba y un estudio de fase tardía de Ultomiris también no alcanzó los criterios principales. En mayo, un panel regulador de los Estados Unidos rechazó camizestrant debido a preocupaciones sobre el diseño de la prueba, y AstraZeneca detuvo un estudio avanzado de su fármaco experimental para el cáncer de pulmón, volrustomig, este mes.
Tezspire generó ventas por 1,13 mil millones de dólares para AstraZeneca en 2025, contribuyendo al esfuerzo de la empresa por alcanzar un objetivo de ingresos anuales de 80.000 millones de dólares para 2030. Este medicamento se posiciona como un posible rival de Dupixent, el tratamiento de éxito de Sanofi y Regeneron para afecciones inflamatorias similares.
Las acciones de AstraZeneca disminuían un 0,5% a las 0729 GMT el jueves, extendiendo un descenso del 14% desde el fracaso del ensayo Wainua. La compañía sigue enfocada en avanzar en su pipeline a pesar de los resultados clínicos mixtos.
