Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ: ALNY) presentará datos clínicos sobre dos medicamentos en desarrollo en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología 2026, que se celebrará en Múnich, Alemania, del 28 al 31 de agosto.
La empresa hará hincapié en los resultados del estudio de fase 3 HELIOS-B, que evalúa vutrisiran (AMVUTTRA) en pacientes que reciben terapia estabilizadora de referencia. Los descubrimientos se publicarán en la sesión de Ciencia con retraso el 30 de agosto. Otros análisis abordarán el envejecimiento saludable, la capacidad funcional, la seguridad y los resultados del tratamiento según el género. Un análisis concreto de la vida real, Amylo'ExTTRa, examinará la carga multisistémica de la amiloidosis por transtiretina con miocardiopatía (ATTR-CM) más allá de los síntomas cardíacos, utilizando datos del Sistema Nacional de Datos de Salud de Francia.
Alnylam también presentará datos por subgrupos del estudio KARDIA-3 de fase 2, que evalúa el zilebesiran, un tratamiento experimental para la hipertensión, en combinación con un diurético para pacientes con presión arterial alta no controlada. También se debatirá el ensayo ZENITH de fase 3 de resultados cardiovasculares, desarrollado en colaboración con Roche.
AMVUTTRA, administrado trimestralmente mediante inyección subcutánea, está autorizado en la UE para tratar la amiloidosis por transtiretina hereditaria en adultos con polineuropatía de estadio 1 o 2, y para la administración de la amiloidosis por transtiretina de tipo salvaje o hereditaria junto con cardiomiopatia. Zilebesiran continúa en desarrollo clínico para el tratamiento de la hipertensión.
La amiloidosis por transtiretina, causada por la acumulación de proteínas patógenas de la transtiretina en forma de depósitos amiloides, afecta a un estimado de más de 500.000 personas a nivel mundial, y aproximadamente el 80% de los casos están sin diagnosticar, según Alnylam.
