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Vicore Pharma beschreibt die Daten des buloxibutid‑Studienprogramms, die Finanzmittel sind noch vor der Berichtigung Mitte 2027 verfügbar

Auf einem virtuellen Forum von Stifel stellte Vicore Pharma die Ergebnisse der Phase II für ihren oralen AT2-Rezeptor-Agonisten vor, betonte eine Bargeldposition von 93 Millionen US-Dollar, die bis Ende 2028 bestehen bleibt, und erwähnte einen Kurs vor dem Börsengang von 9,61 US-Dollar.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 25 Sept 2026 · 22:51 · 2 Min. Lesezeit
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Vicore Pharma beschreibt die Daten des buloxibutid‑Studienprogramms, die Finanzmittel sind noch vor der Berichtigung Mitte 2027 verfügbar

Vicore Pharma Holding AB ADR informierte am 24. September 2026 auf dem Stifel's 2026 Virtual Immunology and Inflammation Forum über die neuesten klinischen und finanziellen Entwicklungen. Chief Medical Officer Bernt van den Blink erläuterte die Ergebnisse der Phase IIa‑Studie mit buloxibutid, einem oralen Angiotensin-II-Typ-2-Rezeptoragonisten, der die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) bekämpft. Die Patienten, die 36 Wochen lang behandelt wurden, zeigten einen durchschnittlichen Anstieg um 216 ml in der funktionalen Belastbarkeit des Lungevolumens (FVC). Eine externe Kontrollenanalyse von 408 Placebo-Armen ergab, dass nur eine Kohorte ein ähnliches Stabilisierungsmuster aufwies, was eine Wahrscheinlichkeit von 0,0025 (1 zu 408) ergibt, dass der beobachtete Nutzen durch Zufallsfaktoren verursacht wurde. Haarausfall wurde bei rund 10 % der Teilnehmer gemeldet, was dazu führte, dass ein einziges Patient die Behandlung abbrach.

Die Phase IIb-Studie ASPIRE ist vollständig eingeschrieben mit etwa 380 Patienten über einen Zeitraum von 52 Wochen mit placebogesteuertem Design. Die Studie untersucht Dosen von 50 mg und 100 mg buloxibutid gegen Placebo mit einem erwarteten FVC-Abwärtstrend von ungefähr 170 ml. Etwa 40 % der Teilnehmer erhalten keine Hintergrundtherapie, und 25 % sind behandlungs-naiv. Das Unternehmen erwartet die Top‑line-Daten aus ASPIRE Mitte 2027.

Finanziell betrachtet verfügte Vicore per Juni 2024 über eine Barreserve von 93 Millionen $, ausreichend, um die operativen Ausgaben bis in die zweite Jahreshälfte 2028 zu finanzieren – deutlich über den erwarteten ASPIRE-Roadmap. Die Liquiditätsquote des Unternehmens liegt bei 12,68, was genug liquide Mittel und fast keine Schulden andeutet. Die Marktkapitalisierung beträgt 279 Millionen $, und die Aktie wurde vorbörslich zu 9,61 $ gehandelt, was einem Rückgang von 1,94 % gegenüber dem vorherigen Schlusskurs von 9,80 $ entspricht. Der Kursbereich der letzten 52 Wochen liegt bei 9,64 $ bis 17,80 $, wobei eine Beta von 0,12 auf geringe Volatilität hinweist. Die durchschnittlichen Kursziele von Analysten liegen bei 33,48 $, und die Gewinn je Aktie für das Geschäftsjahr 2026 ist prognostiziert auf 0,54 $ mit einer Prognose über 500 % Umsatzwachstum.

Sanofi als Hauptaktionär von Vicore und der japanische Partner Nippon Shinyaku wurden als strategische Verbündete erwähnt. Die Produktpalette von Konkurrent Boehringer Ingelheim, einschliesslich nintedanib und pirfenidon, wurde im Kontext erwähnt. Eine anstehende Phase-II-Analyse von admilparant ist für Oktober geplant.

Insgesamt positionierte das Unternehmen sein Buloxibutid-Programm als potenzielle Therapie ähnlich wie Nintedanib mit verbesserte Verträglichkeit und betonte die Bedeutung der Phase-II-Daten sowie die robuste Liquidität, die die weitere Entwicklung ermöglicht.

Dieser Artikel wurde mit KI-Unterstützung erstellt und von einer Finances-Review-Redakteurin bearbeitet.
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Geschrieben von
Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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