Grossbritannien lässt Eli Lillys Abnehmpille Orforglipron zu

Die britische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (MHRA) hat Eli Lillys Orforglipron, einen oralen Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1)-Rezeptoragonisten, zur Behandlung von Adipositas bei Erwachsenen zugelassen.

Die Zulassung umfasst die Anwendung von Orforglipron als einmal täglich einzunehmende orale Therapie und bietet damit eine Alternative zu injizierbaren GLP-1-Medikamenten wie Lillys eigenen Präparaten Mounjaro und Zepbound, die subkutan verabreicht werden. Die Pille soll die Wirkung natürlicher Hormone nachahmen, die den Appetit und den Glukosestoffwechsel regulieren, und unterstützt die Gewichtsabnahme durch eine nicht-invasive Verabreichungsmethode.

Lilly hat bisher noch keine Preise oder Markteinführungstermine für den britischen Markt genannt, jedoch zuvor signalisiert, dass das Unternehmen anstrebt, orale GLP-1-Therapien breit zugänglich zu machen. Die Entscheidung der MHRA folgt auf positive Ergebnisse aus klinischen Phase-3-Studien, die eine statistisch signifikante Gewichtsreduktion bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung belegten.

Analysten weisen darauf hin, dass Orforglipron Lillys Vormachtstellung auf dem Markt für Adipositasbehandlungen ausbauen könnte, wo injizierbare GLP-1-Medikamente bereits Umsätze in Milliardenhöhe generiert haben. Die orale Darreichungsform dürfte Patienten ansprechen, die Wert auf Bequemlichkeit legen und vor Injektionstherapien zurückschrecken. Konkurrenten wie Novo Nordisk und Pfizer entwickeln ebenfalls orale GLP-1-Alternativen, wobei in grösseren Märkten bislang noch keine davon eine regulatorische Zulassung erhalten hat.

Die Zulassung unterstreicht die Rolle Grossbritanniens als Schlüsselmarkt für neuartige Adipositas-Therapien und steht im Einklang mit umfassenderen globalen Trends bei Innovationen im Bereich der metabolischen Gesundheit.