Telix Pharmaceuticals meldete eine 146%igen Sprung im EBITDA auf 52 Millionen US-Dollar für das erste Halbjahr 2026, angetrieben durch eine 22 % jährliche Steigerung des Gesamtumsatzes auf 477 Millionen US-Dollar. Das Precision Medicine-Portfolio des Unternehmens, das Illuccix und Gozellix umfasst, erzielte 388 Millionen US-Dollar Umsatz, ein Plus von 27 % im Vergleich zum Vorjahreszeitraum.
Der Umsatz von Telix Manufacturing Solutions belief sich auf 89 Millionen US-Dollar, während ein Zahlungsbetrag in Höhe von 40 Millionen US-Dollar aus der Zusammenarbeit mit Regeneron als andere Erträge gebucht wurde. Die Bruttomarge des Unternehmens stieg auf 55 %, ein Prozentpunkt gegenüber dem Vorjahr, wobei der Bereich Präzisionsmedizin einen Margen von 65 % erbrachte. Der kommerzielle Gewinn belief sich auf 153 Millionen US-Dollar, während der Gewinn nach Steuern auf 38 Millionen US-Dollar belief sich, verglichen mit einem Verlust von 2 Millionen US-Dollar im 1. Quartal 2025.
Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung stiegen um 51 % auf 124 Millionen US-Dollar und erreichten 26 % der Umsätze, da das Unternehmen mehrere klinische Programme vorantrieb. Die operativen Aufwendungen stiegen auf 136 Millionen US-Dollar, während die netto Finanzkosten insgesamt 17 Millionen US-Dollar betrugen. Der Bargeld- und Geldersatzbestand erreichte zum Jahresende bei 252 Millionen US-Dollar einen Anstieg von 78 % gegenüber 142 Millionen US-Dollar zum Jahresende 2025.
Telix behielt seine Umsatzprognose für das gesamte Jahr 2026 bei 950 Millionen US-Dollar bis 970 Millionen US-Dollar. Das Management geht davon aus, dass der Bereich der oberen Schätzung erreicht wird. Die F&E-Prognose wurde auf 230 Millionen US-Dollar bis 270 Millionen US-Dollar für das Jahr erhöht. Die Aktie des Unternehmens schloss mit einem Plus von 2,02 % bei 12,12 US-Dollar an der Australian Securities Exchange und stieg in den After-Handelsgeschäften um weitere 1,25 %.
Auf regulatorischer Ebene ist die Pixclara-PDUFA-Datumlage für den 11. September 2026 vorgesehen, wobei der New Yorker R & D-Tag am 22. September geplant ist. Der bildgebende Wirkstoff Illuccix ist nun in 22 Ländern verfügbar, darunter in 17 europäischen Ländern, und die Marketingzulassungen wurden auf 24 Märkte gesichert. Die Phase-3-Studien zur Einreichung des NDA in China wurden abgeschlossen, während die Patientenrekrutierung für die Phase 3-Studie in Japan in Gang ist.
Der Fortschritt im klinischen Pilotprogramm umfasste die FDA-Zuordnung für die globale Phase-3-Studie für ProstACT bei metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom, die Fertigstellung der Einbindung der ersten Kohorte für die IPAX BrIGHT-Phase-3-Studie bei recidivierendem Glioblastom sowie die Erstdosierung von Patienten für die LUTEON-Studie der Phase 2/3 bei klarzellulärem Nierenzellkarzinom. Zwei Phase-2-Studien für TLX597-Tx bei Indikationen für Prostatakrebs wurden ebenfalls abgeschlossen.
Das Management betonte die Wiederanlage in Wachstumsmöglichkeiten, wobei CFO Darren Smith die „sehr profitable Geschäftstätigkeit mit starken kassengenerierenden Fähigkeiten“ des Unternehmens hervorhob. CEO von Telix Precision Medicine, Kevin Richardson, betonte die erfolgreiche Einführung von Gozellix und nannte die „starken Nachfrage seit Tag eins“. Konzernchef Dr. Christian Behrenbruch bezeichnete die Strategie des Unternehmens als eines „reinen spezialisierten Radiopharmakaunternehmens“, das sich auf signifikante unbedeckte medizinische Bedürfnisse konzentriert.
