Taiho Oncology und Cullinan Therapeutics erklärten am Freitag, dass Daten aus ihrem Phase-3-Studium REZILIENT3 auf der 26. internationalen Tagung der Internationalischen Vereinigung für die Untersuchung von Lungenkrebs (International Association for the Study of Lung Cancer, IASLC) vorgestellt werden
In der Studie wurde Zipalertinib, ein neuartiges, oral verfügbares EGFR-Zielmolekül, in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu Chemotherapie allein bei 285 Erwachsenen mit bisher unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-schuppigen NSCLC (NSCLC) evaluiert, das EGFR-Exon 20-Inserionsmutationen aufweist. Die Studie hat ihren primären Endpunkt für das progressionsfreie Überleben im ersten Behandlungszyklus erreicht.
Die Ergebnisse werden am 14. September 2026 um 8 Uhr KST im Rahmen des Präsidentschwerpunkts 2 durch Dr. Daniel Tan Shao Weng von Duke Health, Singapur, präsentiert. Die Konferenz ist vom 12. bis 15. September 2026 geplant.
Zipalertinib ist weiterhin in der klinischen Prüfung und nicht von einer Gesundheitsbehörde zugelassen. NSCLC stellt etwa 85% aller Lungenkrebsfälle weltweit dar, wobei bis zu 4% dieser Fälle EGFR-Exon-20-Insertionen betreffen. In den Vereinigten Staaten weisen etwa 16% der NSCLC-Patienten EGFR-Mutationen auf, von denen bis zu 12% Insertionen am Exon 20 darstellen.
Taiho Oncology hat seinen Hauptsitz in Princeton, N.J., Cullinan Therapeutics wiederum in Cambridge, Mass. Cullinan Oncology LLC und Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. sind ebenfalls an der Studie beteiligt, die an mehreren globalen Standorten durchgeführt wird, darunter in Seoul und Singapur.
