Die Aktien von Summit Therapeutics Inc. stiegen im Premarket-Handel um 4,8 % nach der Veröffentlichung positiver Überlebensdaten aus einer Phase-III-Studie zu dem Krebsmedikament ivonescimab gegen Lungenkrebs.
In der HARMONi-2-Studie, einer randomisierten, doppelblinden Phase-III-Studie, die von dem Partner Akeso Inc. in China durchgeführt wurde, wurden 398 Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht kleinzelligen Lungenkrebs mit positiver PD-L1-Expression eingeschlossen. Die Ivonescimab-Monotherapie zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens im Vergleich zur Pembrolizumab-Monotherapie von Merck & Co. und erreichte ein Hazard-Ratio von 0,51.
Das Unternehmen meldete auch einen statistisch signifikanten Gesamtüberlebensvorteil für Ivonescimab, einen sekundären Endpunkt der Studie. Summit gab jedoch keine spezifischen Risikozahlen, mediane Überlebenszeiten oder Häufigkeiten von Ereignissen für die Gesamtüberlebensanalyse bekannt. Vollständige Ergebnisse sind für eine bevorstehende medizinische Konferenz vorgesehen.
Akeso erhielt im April 2025 von der chinesischen Nationalen Behörde für Medizinprodukte die Markteinführungserlaubnis für Ivonescimab auf Basis der Daten aus HARMONi-2. Das Arzneimittel ist in China für Indikationen bei nicht-keimzellendem Lungenkarzinom zugelassen und kommerziell verfügbar, in den Lizenzgebieten von Summit bleibt es jedoch noch in der klinischen Untersuchung.
Der Analyst Mitchell S. Kapoor von H.C. Wainwright hat Summit eine neutrale Bewertung gegeben und festgestellt, dass der Zwischenstand zum Gesamtüberleben zwar das Risiko eines negativen Ergebnisses reduziert, jedoch die fehlenden detaillierten Daten eine Änderung seiner Einschätzung verhindern. Kapoor hat ausserdem unterstrichen, dass Summit keine wirtschaftlichen Vorteile aus ivonescimab in China erwarnt.
