RenovoRx Inc. teilte mit, dass das US-Patent-und Markenamt eine Zulassungsmitteilung für ein Patent erteilt hat, das Methoden und Geräte zum Einsatz von therapeutischen Stoffen bei der Krebsbehandlung abdeckt.
Das Patent befasst sich mit der Trans-Arterial-Mikro-Perfusion-Plattform von RenovoRx und dem Gerät RenovoCath, einem Dual-Einschluss-Katheter, der dafür entwickelt wurde, den Blutfluss zu isolieren und Krebsbehandlung direkt an Tumorbereichen zu verabreichen. Das Gerät verfügt über ausdehnbare Verschlusssäcke, um eine kontrollierte Behandlungszone zu schaffen, sowie über einen Sekundärkatalysator, der versehentliche Verzweigungen von Gefäßen erkennt und umgehen kann.
RenovoCath hat die Zulassung der FDA für die vorübergehende Gefäßverschlussung und selektive Flüssigkeitszufuhr bei peripheren Gefäßproceduren erhalten, einschließlich der Infusion von Chemotherapeutika. Das Unternehmen meldete Umsätze von 1,1 Millionen US-Dollar für RenovoCath im Jahr 2025 und 1,5 Millionen US-Dollar für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2026.
Das Gerät wird in der klinischen Studie Phase III TIGeR-PaC bewertet, in der intraarterielle Gemcitabin über die RenovoCath für die Behandlung von Pankreaskrebs getestet wird. Die Drug-Device-Kombination ist durch die FDA als ”Orphan Drug“ für Pankreas- und Gallenwegskrebs gekennzeichnet und erhält nach der Zulassung sieben Jahre Marktexklusivität.
RenovoRx’ geistiges Eigentum umfasst nun 20 ausgestellte oder zugelassene Patente und 13 anhängige Anträge in Bezug auf die Plattform und das Gerät. Das Unternehmen erwartet, den Patientenaufschluss für die Studie TIGeR-PaC in naher Zukunft abzuschließen, wobei der Enddatenerfassung zwischen Mitte und Ende 2027 vorausgesetzt wird.
