Die Aktien von NovaBridge Biosciences fielen am Mittwoch in der Vorbörsenhandel um 8,59 % auf 1,81 USD, nachdem das Unternehmen einen Quartalsbericht veröffentlicht hatte, in dem der klinische Fortschritt und die finanzielle Situation zum 30. Juni 2026 beschrieben wurden.
Das in San Diego ansässige Biotechnologieunternehmen, das unter dem Namen NovaBridge Biosciences tätig ist und früher als I-Mab notierte, präsentierte rund 216 Millionen US-Dollar an Bar- und Kapitalwertanlagen. Davon entfielen 191 Millionen US-Dollar in Bar- und Baräquivalenten sowie 25 Millionen US-Dollar in Eigenkapitalanlagen zu deren fairen Wert. Das Unternehmen verfügte über ein schuldenfreies Bilanzbild und wies eine aktuelle Quote von 8,09 auf, laut InvestingPro-Daten. Eine Umsatzzahl wurde nicht genannt, da NovaBridge sich noch in der Entwicklungsphase ohne kommerzielle Produkte befindet.
Beatrice Cambe, Chief Executive Officer, betonte während der Telefonkonferenz den Fokus des Unternehmens auf die Umsetzung von Forschungsergebnissen in positive Auswirkungen für Patienten: "Ausgezeichnete Forschung ist nur wichtig, wenn sie die Patienten erreicht." Sie betonte auch die ressourcenorientierte Struktur des Unternehmens und erklärte: "Fähigkeiten gewinnen im gesamten Sektor an Bedeutung, und NovaBridge ist gut positioniert im Schnittpunkt zwischen Innovation und Umsetzung."
Das führende onkologische Asset des Unternehmens, givastomig, zeigte in Phase I-b-Daten für Gastroesophagus-Krebs eine objektive Ansprechungsrate von 75 % sowie eine Vorabin-Mittelsurvival-Zeit von 16,9 Monaten. Das Mittel, das als konventionelle Antikörper-Therapie entwickelt wurde, wird in Kohorten für Leberkanzer und Bauchspeicheldrüsenkrebs neben geplanten randomisierten Phasen II- und Phasen III-Studien evaluiert. Die FDA hat givastomig in Kombination mit Nivolumab und Chemotherapie im Juni 2026 die Status-Ermächtigung "Fast Track" verliehen.
NovaBridges Augenheilkunde-Tochtergesellschaft Visara, die von der Muttergesellschaft zum Großteil besessen wird, entwickelt VIS-101 für die neovaskuläre altersbedingte Makula-Degeneration. Das Asset, ein tetravalenter VEGF-A- und Ang-2-Peptibody, zeigte positive Ergebnisse der Phase IIa, einschließlich Verbesserungen der Sehschärfe und Verringerungen der Retina-Stärke. Eine Phase IIb-Studie wird voraussichtlich im zweiten Halbjahr 2026 beginnen, und die Planungen für die globale Phase III sind im Gange.
Das Management stellte auch die kommenden Meilensteine dar, einschließlich der aktualisierten Daten zur Dosiserweiterung in Phase I für givastomig auf der ESMO 2026-Konferenz im Oktober. Eine Phase-III-Studie für givastomig wird planmäßig im vierten Quartal 2026 eingeleitet, vorbehaltlich der Planung und Finanzierung, mit Zwischenerkennungsdaten, die im Jahr 2028 erwartet werden.
Das Unternehmen hat im Rahmen seiner Pipeline-Entwicklungsstrategie über 700 Eigenschaften überprüft. Der Chefdesigenheitsvorstand Mark Hagler bezeichnete die Administration von givastomig als eine "einfache Hang-and-Go-Infusion" ohne Dosistitration oder erforderlichen Beobachtungszeitraum nach der Infusion. Der Chief Medical Officer Phil Dennis bemerkte, dass detaillierte regulatorische Interaktionen Wege für eine mögliche beschleunigte Zulassung aufgezeigt und klinisch bedeutsame Vorteile kriterisiert haben.
