Neola Medical AB meldete im zweiten Quartal 2026 einen ausgeweiteten operativen Verlust von 3,7 Millionen schwedischen Kronen, was einem Anstieg von 23,3% gegenüber dem Verlust von 3,0 Millionen Kronen im gleichen Zeitraum ein Jahr zuvor entspricht. Die Aktien des Unternehmens fielen um 3,6% auf 54 schwedische Öre am Nasdaq First North Growth Market und schlossen nahe am 52-Wochen-Tief von 50 Öre.
Das in Stockholm ansässige medtech-Unternehmen, das den Neola Neonatal Lung Analyzer für die kontinuierliche Lungenüberwachung in Neonatalkliniken entwickelt, verzeichnete in der ersten Hälfte des Jahres 2026 einen operativen Verlust von 7,3 Millionen schwedischen Kronen, was einem Anstieg von 28,1 % gegenüber 5,7 Millionen schwedischen Kronen im ersten Halbjahr 2025 entspricht. Die Kassenzufuhr beschleunigte sich im 2. Quartal auf negative 5,9 Millionen schwedische Kronen gegenüber negativa 6,2 Millionen schwedische Kronen im Vorjahresquartal. Die erste-Halbjahres-Kassenvoranfälligkeit verdoppelte sich auf negative 12,1 Millionen schwedische Kronen, gegenüber einem positiven Cash inflow von 7,0 Millionen schwedischen Kronen im 1. Halbjahr 2025.
Neola hat in einer im Juni abgeschlossenen Aktionärsgesellschafts-emission circa 32,5 Millionen SEK erzielt; die Mittel wurden im Juli erhalten. Der Eigenkapitalanteil lag bei 93 %, die Gesellschaft verfügte nach wie vor über null noch verzinste Schulden. Die monatliche Börsenwertabfuhr betrug im H1 2026 im Durchschnitt circa 2,0 Millionen SEK, gegenüber 1,8 Millionen SEK im Vorjahreszeitraum.
Das Unternehmen vollendete seine erste klinische Studie bei Frühgeborenen in Schweden, was einen günstigen Sicherheitsprofil bei sehr niedriggewichtigen Kindern bis zu 1.000 Gramm bestätigte. Neola besitzt acht Patentfamilien, die ihre Technologie umfassen, darunter ein neues US-Patent für optische Störungsreduzierung, dass auch in China erteilt und in Europa vorgeschlagen wurde. Es wurden keine Umsätze offengelegt, obwohl eine vorherige Prognose einen Umsatz von 2,4 Millionen US-Dollar geschätzt hatte.
Neola plant, eine klinische Studie in den USA im zweiten Halbjahr 2027 zu starten, die Voraussetzung hierfür sind die endgültige Studiegestaltung und die Rückmeldungen der US Food and Drug Administration. Die regulatorischen Interaktionen mit der US Food and Drug Administration finden bei Weichen im Jahr 2026 und 2027 statt, um das klinische Studienprotokoll und den Studienverlauf zu vereinbaren. Der nächste Zwischenbericht ist für den 18. November 2026 geplant, die reguläre Hauptversammlung ist für den 27. Mai 2027 vorgesehen.
