Gubra A/S meldete für das erste Halbjahr 2026 wieder einen Gewinn, was durch das Wachstum im Bereich des Auftragsforschungsunternehmens (CRO) erzielt wurde, während ihre Biotechnologieeinheit einen Verlust verzeichnete aufgrund steigender Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen.
Das in Kopenhagen notierte Unternehmen, das Dienstleistungen in den Bereichen biotechnologische Entwicklung und präklinische Forschung anbietet, verbuchte in H1 2026 eine Zuwachs prognostiziert von 96 Mio. DKK auf 96 Mio. DKK bei der externen CRO-Umsatz, ein Plus von 11% gegenüber den 87 Mio. DKK im H2 2025. Die EBIT-Marge der CRO-Sparte verbesserte sich von -10% im Q4 2025 auf +1% in H1 2026, was auf operative Disziplin und neue kommerzielle Initiativen zurückzuführen ist.
Gubra Biotech konnte im ersten Halbjahr 2026 einen negativen EBIT von 120 Millionen DKK melden, im Vergleich zu einem Gewinn von 2,2 Milliarden DKK im ersten Halbjahr 2025, der eine Vorabzahlung von 350 Millionen USD von AbbVie umfasste. Die Gesamtkosten für biotechnologische Produkte für 2026 werden auf 330-360 Millionen DKK geschätzt. Der Umsatz des Betriebs fiel im ersten Halbjahr 2026 auf 30 Millionen DKK von 2,4 Milliarden DKK im Vergleichszeitraum des Vorjahres.
Die Fettleibigkeit Pipeline des Unternehmens hat auf mehreren Fronten Fortschritte gemacht. AbbVie's ABBV-295, bei dem Gubra Partner ist, veröffentlichte im März 2026 die Ergebnisse der Phase-1 Mehrfach-Aufstiegsdosis-Studie, die eine Gewichtsverlust von bis zu 9,8 % in Woche 12 bei einmal wöchiger Verabreichung gegenüber 0,3 % bei Placebo bei Teilnehmern mit einem mittleren Basal-BMI unter 30 kg/m² aufzeigte. Die Inbetriebnahme der Phase 2 ist für Q3 2026 geplant, die Ergebnisse werden voraussichtlich bis 2026 erwartet. Die Ergebnisse werden auf der Konferenz der European Association for the Study of Diabetes am 30. September 2026 vorgestellt.
Des Weiteren stellte Gubra den Fortschritt bei BI 3034701, einem Kandidaten von Boehringer Ingelheim, dar, für den im Juli 2026 eine 10-Millionen-Euro-Meilensteinzahlung nach der Inanführung der Phase 2 erhalten wurde. Die Studie geht von einer Einschreibung von etwa 300 Teilnehmern mit Übergewicht und Fettleibigkeit aus und untersucht in 42 Wochen sechs aktiven Dosengruppen gegen Placebo. Der primäre Endpunkt misst die prozentuale Veränderung des Körpergewichts in Woche 42.
Gubras interne Adipozitätscandidat GUB-UCN2 zeigte preklinische Versprechungen, wenn er in Kombination mit Semaglutid eingesetzt wurde, und führte zu einer Reduktion der Fettmasse um etwa 45 % und einer Zunahme der Muskelmasse um 12 %, im Vergleich zu einer Reduktion der Fettmasse um 40 % und einem Rückgang der Muskelmasse um 5 % bei Semaglutid allein. Es ist geplant, eine Phase 1/2a-Studie mit etwa 188 Teilnehmern durchzuführen, deren erste Daten zur Einmaligen Steigerung der Dosis im ersten Quartal 2027 wahrscheinlich verfügbar sein werden.
Die Peptid-Bauplattform StreaMLine™ des Unternehmens wurde als wesentlicher Faktor für Effizienzgewinne bei der Molekularentwicklung genannt. Gubra bedient 17 der 20 größten pharmazeutischen Unternehmen weltweit und erwirtschaftet im Segment CRO einen organischen Umsatzwachstum von 14 % pro Jahr über die letzten zehn Jahre.
Die Aktien von Gubra wurden am Handelstag zu 389,20 DKK gehandelt, was einem Rückgang von 1,47% entspricht. Die Marktkapitalisierung beträgt 1,01 Milliarden US-Dollar, und das Verhältnis von P/E beträgt 3,46. Die Aktien liegen derzeit ungefähr 30% unter ihrem 52-Wochen-Hoch von 557,50 DKK, haben sich aber um 16,3% von ihrem 52-Wochen-Tief von 293 DKK erholt.
